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色盲是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染...

色盲是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱,3号是男性患者,则孩子 3号 和孩子母亲 2号 的基因型分别为

AXbY   XBXb          BXBY   XBXb

CXbY   XbXb          DXBY   XBXB

 

D 【解析】 试题分析:男性的性染色体是XY,如果男性X性染色体上具有色盲基因,则该男性一定是色盲患者;女性的性染色体是XX,因此女性可以是色盲基因的携带者;由题干中的遗传图解可知:父母都正常,有一个患病儿子,说明父亲的基因组成是XBY,母亲的基因组成是XBXb,患病儿子的基因是XbY。 考点:基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。  
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考点分析:
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双眼皮由显性基因A控制,单眼皮由隐性基因a控制,一位原为单眼皮后实施了双眼皮手术的女性与单眼皮的男性结婚,预计他们生一个双眼皮孩子的机率是

A100%      B50%      C  25%      D0

 

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一对夫妇第一胎生育了一个女孩,那么他们再生一个男孩的可能性是

A1/4        B1/6       C1/2         D1/8

 

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子女性别的决定取决于

A母亲产生的卵细胞         B母亲产生的精子

C父亲产生的卵细胞         D父亲产生的精子

 

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人的体细胞和生殖细胞中染色体的数目分别是

A23对和23条    B23对和23对

C23条和23条    D23条和23对

 

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图为人的体细胞中一对基因 Aa 位于一对染色体上的示意图,下列   叙述正确的是

AA表示显性基因

B如果A来自于母方,则a来自于父方

C此个体表现出来的是A所控制的性状

Da控制的性状不可能在后代中表现

 

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