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血友病是一种位于X染色体上由隐形基因(h)控制的遗传病。假设父母都正常,但母亲是...

血友病是一种位于X染色体上由隐形基因h控制的遗传病。假设父母都正常,但母亲是致病基因的携带者,则该夫妇所生子女为患者的可能性是

A0      B1/4      C1/8     D1/2

 

B 【解析】 试题分析:由题干“父母都正常,但母亲是致病基因的携带者”可推知父母的基因组成分别是XHY、XHXh,则该对基因的遗传图解如图所示:即该夫妇所生子女为患者的可能性是1/4,且患者都是男性。 考点:基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。  
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考点分析:
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下列选项中,属于遗传病的是

A白化病               B血友病

C镰刀型细胞贫血症     D艾滋病

 

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色盲是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱,3号是男性患者,则孩子 3号 和孩子母亲 2号 的基因型分别为

AXbY   XBXb          BXBY   XBXb

CXbY   XbXb          DXBY   XBXB

 

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双眼皮由显性基因A控制,单眼皮由隐性基因a控制,一位原为单眼皮后实施了双眼皮手术的女性与单眼皮的男性结婚,预计他们生一个双眼皮孩子的机率是

A100%      B50%      C  25%      D0

 

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一对夫妇第一胎生育了一个女孩,那么他们再生一个男孩的可能性是

A1/4        B1/6       C1/2         D1/8

 

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子女性别的决定取决于

A母亲产生的卵细胞         B母亲产生的精子

C父亲产生的卵细胞         D父亲产生的精子

 

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