如图是某家族的遗传图谱，假设控制双眼皮的基因（A）为显性，控制单眼皮的基因（a）...

变异 ＡＡ或Ａａ 0 12.5% 50% 不能 环境引起的变异没有改变遗传物质不可遗传 增加了后代患隐形遗传病的几率 【解析】（1）若1号和2号都是双眼皮，4号是单眼皮，这在遗传学上称为变异现象，题干中控制双眼皮的基因（A）为显性，因此5号是双眼皮，其基因组成是AA或Aa。 （2）通常大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因。子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因（aa）亲代的基因组成是杂合的即A，此父母的基因组成应该是Aa，女儿为单眼皮，故其基因型为aa。遗传图解如图所示： 从遗传图解可以看出：这对夫妇再次生育一个双眼皮孩子的几率是0。 父母都是双眼皮，而孩子是单眼皮，孩子的控制单眼皮的这一对基因由父母双方各提供一个，因此父母双方都含有一个控制单眼皮的基因。若用A、a分别表示控制双眼皮和单眼皮的基因，则父母的基因组成都是Aa、孩子的基因组成是aa。如图所示： ，由图可知，该夫妇再生一个单眼皮孩子的几率是25%，生男还是生女的机会是均等的，在整个人群中男女性别之比大致1：1．因此，如此对夫妇再生一个孩子，则这个孩子是女孩的几率是50%．这对夫妇若再生一个单眼皮女孩的几率是25%×50%=12.5%。 （3）3号和4号第一胎生的是女孩，假若他们再生第二胎，生男孩的几率为50%。 （4）经整容而获得的酒窝，产生的变异是由环境引起的（遗传物质没有改变，或染色体没有改变，或DNA没有改变，或基因没有改变） 属于不遗传的变异，不能传给后代，若5的酒窝是经整容而获得的，这种性状不能遗传给9。 （5）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。7和9是表兄妹，属于三代以内的旁系血亲，因此从优生的角度，他们不能结为夫妻的原因是子代患遗传病机率增加。