如图是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设显性基因是D，隐性基因是d)。分析：（...

如图是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设显性基因是D，隐性基因是d)。分析：

（1）此遗传病属于______(填“显”或“隐”)性遗传病。

（2）如果1号的基因型是Dd，那么2号是基因型最可能是________，6号是基因型是_____，7号的基因型是__________，10号的基因型是__________。

（3）6号和7号婚配后，所生的孩子中出现这种遗传病的机率是___．生男孩机率_____。

（4）9号的体细胞中一对性染色体是______．基因型是______．

（5）家庭成员中出现的患病和不患病这两种性状，在遗传学上属于___________现象。

隐 DD/Dd Dd Dd dd 1/4或25% 50% XX dd 变异【解析】（1）分析该遗传病的遗传谱系可知：该遗传病在第一代中并没有表现，在第二代和第三代中出现患病个体，说明该遗传病是由隐性基因控制的，亲代没有患病的个体中有人携带致病基因。（2）由该遗传病的遗传谱系可知：1号的第三代个体中出现患病者，说明6号个体是该遗传病基因的携带者（即基因组成是Dd），其携带的致病基因（d）来自于1号或者2号，由于1号以及与之婚配的2号个体都没有患病，说明他们一方或双方也都携带该遗传病的致病基因。即如果1号的基因型是Dd，那么2号是基因型最可能是DD；6号是基因型是Dd。（3）6号、7号表现正常，而其子女中出现了该遗传病的患病者，说明6号、7号都是该致病基因的携带者，即他们的基因组成都是Dd，因此他们所生的孩子中出现这种遗传病的机率是25%。如图所示：（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。9号个体是女性，因此其性染色体是XX，基因型是dd。（5）家庭成员中出现的患病和不患病这两种性状，体现了亲子代之间在性状上的差异性，因此这在遗传学上属于变异现象。

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考点分析：

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下图追踪了一个家族四代人中某种遗传病的发生情况（假设该遗传病受基因 A、a 控制）。请据图回答：

（1）写出Ⅰ3 产生的卵细胞可能的基因型：