图片是人类某种遗传病（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）的家族遗传谱系。请据图...

变异 Dd和dd 2/3 精子 22条+X Dd Ⅲ10与Ⅲ12是近亲，携带相同致病基因的可能性大，后代患遗传病的几率大 Y 基因和环境 【解析】 本题考查的知识点内容如下： 1．遗传是指亲子间的相似性；变异是指亲子间及子代个体间的差异。 2．某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因有显性和隐性之分，当控制性状的一对基因都是显性基因时，生物体表现出显性性状；当控制性状的一对基因都是隐性基因时，生物体表现出隐性性状；当控制性状的基因一个是显性基因，一个是隐性基因时，生物体表现出显性性状。 3．基因控制生物体的性状，性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代，在有性生殖过程中，精子和卵细胞（生殖细胞）就是基因在亲子代间传递的“桥梁”。 4．若子代出现隐性性状，则基因组成一定是一对隐性基因，其中一个隐性基因来自父亲，另一个隐性基因来自于母亲。 5．人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。 6．如果母亲的卵细胞与父亲含X染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成是XX，那么此受精卵发育成的孩子就是女孩；如果母亲的卵细胞与父亲的含Y染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成就是XY，那么此受精卵发育成的孩子就是男孩。 7．我国婚姻法禁止直系血亲和三代以内旁系血亲通婚。 8．生物体的性状表现出基因和环境的共同作用的结果。 （1）图中Ⅰ1、Ⅰ2表现正常，而后代中出现了患病个体，这种亲子间存在差异的现象，在生物学上称为变异。 （2）结合“无中生有为隐性”的口诀，根据图中的Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5可知，该遗传病是由隐性基因控制的，即患病人的基因组成为dd。Ⅱ5是一名患病的女性，则她的基因组成为dd。患病的Ⅱ5是Ⅰ1的女儿，说明Ⅰ1的基因组成中含有d基因，又因为Ⅰ1本人是健康的，说明Ⅰ1的基因组成中含有D基因，所以Ⅰ1的基因组成为Dd。同样的原因，由于患病的Ⅱ5是Ⅰ2的女儿，而本人是健康的，因此Ⅰ2的基因组成为Dd。因此Ⅱ4的基因组成中携带致病基因，即其基因组成为Dd的概率为2/3，原因如下图所示（健康孩子的基因组成有3种可能性，其中携带致病d基因孩子的基因组成有2种可能性）。 （3）致病基因是亲代Ⅰ1和Ⅰ2通过生殖过程传递给子代Ⅱ5，人的生殖方式是有性生殖，由两性生殖细胞（精子和卵细胞）结合形成受精卵，再由受精卵发育成新个体的生殖方式，即精子和卵细胞（生殖细胞）就是基因在亲子代间传递的“桥梁”。因为Ⅰ2是男性，只能产生精子这种生殖细胞，所以致病基因在Ⅰ2和Ⅱ5间传递的“桥梁”是精子。Ⅰ2是男性，说明其体细胞中染色体组成为22对+XY。因为在形成精子的细胞分裂过程中，染色体数都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子，所以精子的染色体组成是22条+X或22条+Y。孩子的性别是由父亲决定的，父亲的精子中含有X染色体，则生出女儿；精子中含有Y染色体，则生出儿子。Ⅱ5是女儿，其体细胞中性染色体为XX，则说明Ⅱ5的父亲Ⅰ2将X传递给了Ⅱ5，因此在Ⅰ2和Ⅱ5间传递的精子的染色体组成是22条+X。 （4）患病的Ⅱ7的基因组成是dd，而健康的Ⅱ8的基因组成可能是DD或Dd。如果Ⅱ8的基因组成是DD，那么Ⅲ12的基因组成一定是Dd，其患病的概率为0。如果Ⅱ8的基因组成是Dd，那么Ⅲ12的基因组成可能是Dd或dd，其患病的概率为1/2。因此若Ⅲ12患遗传病的概率为1/2，则Ⅱ8的基因组成是Dd。 （5）Ⅲ10和Ⅲ12的三代以内有共同的血缘关系，属于近亲。如果他们之间通婚，称为近亲婚配，双方从共同祖先那里继承同一致病基因的机会大大增加，即双方很可能都是同一致病基因的携带者。这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会就会大大增加，因此Ⅲ10和Ⅲ12之间不能婚配。 （6）人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，另外一对为性染色体，男女不同，男性为XY，女性为XX。同时孩子的性别是由父亲决定的，父亲的精子中含有X染色体，则生出女儿；精子中含有Y染色体，则生出儿子。由于Ⅰ2、Ⅱ7和Ⅲ12都是男性，Ⅰ2和Ⅱ7的关系是父子关系，Ⅱ7和Ⅲ12的关系也是父子关系，因此若某一性状由Ⅰ2传给Ⅱ7，由Ⅱ7传给Ⅲ12，那么控制这一性状的基因最可能在Y染色体上。 （7）若Ⅲ9与Ⅲ10是一对双胞胎，说明她们的基因是完全相同的，但由于成年以后，各自生活在不同环境，导致两人的肤色、行为方式等出现很大差异。由此可见，生物体的性状表现出基因和环境的共同作用的结果。