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乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C...

乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。以C为原料可以合成聚对羟基苯甲酸 (G)。已知:

(1) A是一种有机酸,分子式为C9H10O3

(2)B的相对分子质量为104,分子中含苯环且能使溴的四氯化碳溶液褪色。

(3) C的相对分子质量为78,且分子中只有一种氢原子。

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(1)写出乙炔分子的电子式____________, F中的含氧官能团名称_____________;

(2)上述的反应中,属于加成反应的有____________,

(3)写出A的结构简式____________;

(4)下列有关的描述中,正确的是__________;

a. 1molB最多能与4molH2加成

b. B通过氧化反应可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色

c. B、C、D是同系物

d. A→X的反应属于缩聚反应

(5)写出A→Y反应的化学方程式___________________________________。

 

(1). 酚羟基、羧基 (2).①②③ (3). (4).a d (5)(各2分)   【解析】 试题分析:乙炔发生反应生成B,B的相对分子质量为104,分子中含苯环且能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明B中含有不饱和键,B是有乙炔发生加成反应得到的,结合其相对分子质量知,B为苯乙烯,其结构简式为,B为酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸;C的相对分子质量为78,且分子中只有一种氢原子,则C为苯,苯发生加成反应生成D,D发生取代反应生成,D的结构简式为,被酸性高锰酸钾氧化生成E,E的结构简式为,E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应然后酸化得到F,F的结构简式为,F发生缩聚反应生成G,G的结构简式为,A是一种有机酸,分子式为C9H10O3,A能被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸,A能发生氧化反应生成Y,Y能发生银镜反应,说明Y含有醛基,则A含有醇羟基,且位于边上,A能发生缩聚反应生成高聚物,说明含有不饱和键,A和HBr能发生取代反应,则符合条件的A的结构简式为, (1)乙炔分子中相邻的H原子和C原子形成一对共用电子对,且碳原子之间形成三对共用电子对,其电子式为,F的结构简式为,F中的官能团名称是羧基和酚羟基, 故答案为:;酚羟基、羧基; (2)上述①至⑧的反应中,属于加成反应的有①②③,第④步反应是苯环上氢原子被氯原子取代,所需的试剂和条件是Fe、氯气; (3)通过以上分析知,A的结构简式为; (4)a.1mol最多能与4mol H2加成,故正确;b.B和溴发生加成反应、能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故错误;c.B和C、D结构不同,所以不是同系物,故错误;d.A→X的反应属于 缩聚反应,故正确;故选a d;(5)A为发生催化氧化生成Y的化学方程式为 。 【考点定位】本题考查了有机物推断, 【名师点晴】本题有机物B的推断是难点,可结合物质的相对分子质量、物质的性质、物质的结构结合反应条件采用正逆结合的方法推断物质,注意:并不是所有的苯的同系物都能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸,只有连接苯环的碳原子上含有H原子的苯的同系物才能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸,为易错点。  
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考点分析:
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化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:

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(1)A中含有的官能团名称为          。(2)C转化为D的反应类型是          

(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式          

(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式          

A.能发生银镜反应

B.核磁共振氢谱只有4个峰

C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH

(5)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。

苯甲酸苯酚酯(满分5 manfen5.com)是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下:

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有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧,混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2

(1)A分子的质谱图如下图所示,从图中可知其相对分子质量为       ,则A的分子式是      

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(2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团名称是           

(3)A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是           

(4)0.1 mol A与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是            L。

(5)A在一定条件下可聚合得到一种聚酯,用于制造手术缝合线,其反应的化学方程式是             

 

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苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成。有关物质的物理性质、实验装置如下所示:

 

苯甲酸

甲醇

苯甲酸甲酯

熔点/

122.4

-97

-12.3

沸点/

249

64.3

199.6

密度/g.cm-3

1.2659

0.792

1.0888

水溶性

微溶

互溶

不溶

实验一:制取苯甲酸甲酯:在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸,按图A连接仪器并实验。

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(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为______________________。

(2)大试管中除了装有15g苯甲酸和一定量的甲醇和沸石外还需要加入一定量浓硫酸,浓硫酸的作用是               

(3)实验室制取乙酸乙酯时,为了除去乙酸乙酯中混有的乙酸所用试剂为             

实验二:提纯苯甲酸甲酯:该实验要先把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯,再利用图B装置进行蒸馏提纯

(4)水洗提纯时所进行的操作为(填操作名称)                  

(5)用图B装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示            时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯。

 

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对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种低毒、热稳定性好的高分子阻燃剂。完成下列填空:

(1)写出该共聚物的结构简式                   

(2)实验室由乙苯制取对溴苯乙烯,需先经两步反应制得中间体满分5 manfen5.com

写出该两步反应所需的试剂及条件                  

(3)将满分5 manfen5.com与足量氢氧化钠溶液共热得到A,A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色.A的结构简式为           .由上述反应可推知,由A生成对溴苯乙烯的反应条件为           

(4)丙烯催化二聚得到2,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯,B与2,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯互为同分异构体,且所有碳原子处于同一平面.写出B的结构简式                             

设计一条由2,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯制备B的合成路线                   

(合成路线常用的表示方式为:A满分5 manfen5.comB…满分5 manfen5.com目标产物)

 

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完成下列各小题。

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(1)系统命名:                 

(2)写出支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式                    

(3)指出下列各组物质之间的关系(填写编号)

A.同种物质 B.同分异构体 C.同系物

2-甲基戊酸与丁酸          

新戊烷与2,3-二甲基丙烷         

对羟基苯甲醛与甲酸苯酚酯           

丙烯醇与丙酮                    

(4)写出下列化学方程式

丙烯加聚                乙醛与银氨溶液水浴加热           

(5)篮烷的结构如右图所示:

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篮烷的分子式为_________________;

篮烷不具有的性质___       _____;

a.不能溶于水                 b.密度大于水

c.能与溴水发生加成反应       d.常温、常压下为气体

蓝烷的一氯代物有________种

 

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