(1)现有三组混合液:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液 ②乙醇和丁醇 ⑧溴化钠和单质溴的水溶液,分离以上各混合液的正确方法依次是。
①分液、萃取、蒸馏 ②萃取、蒸馏、分液 ③分液、蒸馏、萃取 ④蒸馏、萃取、分液
(2)鉴别己烷、己烯、甲苯、溴乙烷、乙酸溶液和乙醇6种无色液体,可选用的最佳试剂组合是( )
A.酸性KMnO4溶液、溴水 B.金属钠、溴水、石蕊试液
C.石蕊试液、溴水 D.酸性KMnO4溶液、石蕊试液
(3)分子式为C3H6O2的二元混合物,如果在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度为1︰1;第二种情况峰给出的强度为3︰2︰1。由此推断混合物的组成可能是_________(写结构简式)。
下图是一种分子式为C3H6O2的有机物的红外光谱谱图,则该有机物的结构简式为:_________
(4)经测定,某有机物含碳77.8%、氢7.4%、氧14.8%;又测得此有机物的蒸气对相同条件下同体积的氢气质量比为54:1,求此有机物的分子式。若此有机物苯环上的一溴代物只有三种或四种,试写出它的可能结构简式。
有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
(1)HX(X为卤素原子)与丙烯加成时H加在含H多的碳原子上,若有H2O2存在时则H加在含H少的碳原子上(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为_________________。
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为_________、________、_________
(3)反应⑥的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):____________________。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是________________
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①含有酚羟基 ②苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写三种):__________________。
某液态卤代烃RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是a g/cm3 .该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX.为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:
①准确量取该卤代烷b mL,放入锥形瓶中.
②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长导管的塞子,加热,发生反应.
③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀.
④过滤、洗涤、干燥后称重,得到固体c g.
回答下列问题:
(1)装置中长导管的作用是________.
(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的________离子.
(3)该卤代烷中所含卤素的名称是________,判断的依据是____________________.
(4)该卤代烷的相对分子质量是________(列出算式即可).
(5)如果在步骤③中加的HNO3量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值________(填下列选项代码).
A.偏大 B.偏小C.不变 D.大小不定
已知:
A、B、C、D、E有下列转化关系:
其中A、B分别是化学式C3H7Cl的两种同分异构体.
根据上图中各物质的转化关系,填写下列空白:
(1)A、B、C、D、E的结构简式为:
A:________,B:________,C:________,D:________,E:________.
(2)完成下列反应的化学方程式:
①A→E:_________________;②B→D:__________________;
③C→E:_________________.④E→D:_____________________.
CH2=C(CH3)—CH=CH3,叫做异戊二烯。已知维生素A的结构简式可写为,式中以线示键,线的交点与端点处代表碳原子,并用氢原子数补足四价,但C、H原子未标记出来,关于它的叙述正确的是( )
A.能被氧化为酮
B.维生素A是一种易溶于水的不饱和醇
C.维生素A的分子式为C20H32O
D.维生素A分子中有异戊二烯的碳链结构
维生素C又名抗坏血酸,具有酸性和强还原性,也是一种常见的食品添加剂,其结构如右图。下列有关说法中正确的是( )
A.维生素C与足量金属钠反应产生氢气是维生素C物质的量的4倍
B.维生素C因为含有酯基而难溶于水
C.维生素C中含有醚键
D.维生素C的酸性可能是③、④两个羟基引起的