满分5 > 高中化学试题 >

将0.1 mol/L的NaHC2O4溶液与0.1 mol/L 的NaOH溶液等体...

0.1 mol/LNaHC2O4溶液与0.1 mol/L NaOH溶液等体积混合后,关于该混合溶液说法不正确的是

A该混合溶液中有cNa)+cH)=cHC2O4)+ c (OH) 2 c (C2O42)

B该混合溶液中有c (Na) 2 cHC2O4)+c (H2C2O4) c (C2O42)

C该混合溶液中有c (OH)cH)=cHC2O4)+2 c (H2C2O4)

D该混合溶液中有c (Na) c (C2O42) cHC2O4 c (OH) cH

 

D 【解析】 试题分析:将0.1 mol/L的NaHC2O4溶液与0.1 mol/L 的NaOH溶液等体积混合后,二者恰好完全反应产生Na2C2O4,A.根据电荷守恒可得c(Na+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-),A正确;B.根据物料守恒可得c (Na+) =2﹝c(HC2O4-)+c (H2C2O4) +c (C2O42-)﹞,B正确;C.反应产生的Na2C2O4是强碱弱酸盐,C2O42-水解产生HC2O4-和OH-,HC2O4-进一步水解产生H2C2O4和OH-,溶液中同时还存在水的电离平衡:H2OH++OH-,所以根据质子守恒可得:c (OH-)﹣c(H+)=c(HC2O4-)+2c(H2C2O4),C正确;D.根据盐的组成可知c (Na+)>c (C2O42-),在溶液中C2O42-发生水解反应:C2O42-+H2OHC2O4-+OH-,水解产生的HC2O4-会进一步发生水解反应:HC2O4-+H2OH2C2O4+OH-,而且水中也存在水的电离平衡:H2OH++OH-会电离产生OH-,所以溶液中c (OH-)>c(HC2O4-),所以溶液中离子浓度关系是:c (Na+)>c (C2O42-)>c (OH-)>c(HC2O4-)>c(H+),D错误,答案选D。 考点:考查电解质溶液中离子浓度大小比较的知识。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

根据元素周期律和物质结构的有关知识以下有关排序错误的是

A离子半径S2-Cl-Ca2+           B.还原性I-Br-Cl-

C. 热稳定性HClH2SH2Se         D.酸性HClO4HBrO4HIO4

 

查看答案

相同温度下,等物质的量浓度的下列溶液中,pH最小的是

ANH4Cl       BNH4HCO3       C.NH4HSO4        D. (NH4)2SO4

 

查看答案

下列反应中符合图示能量变化的是

满分5 manfen5.com

A.电解Al2O3得到AlO2

BBa(OH)2·8H2ONH4Cl反应

C.铝热反应

D.灼热的炭与CO2反应

 

查看答案

中科院的科学家已研制出一种高性能超级电容器电极材料——氮掺杂有序介孔石墨烯。该材料可用作电动车的“超强电池”:充电只需7秒钟,即可续航35公里。相关研究成果已于20151218日发表在世界顶级期刊美国《Science》上。下面有关石墨晶体说法不正确的是

A.石墨晶体内既有共价键又有分子间作用力

B.石墨晶体熔沸点很高,硬度很大

C.石墨晶体内每个六边形平均含完整碳原子2

D.石墨晶体中,每个C原子连接3个六元环

 

查看答案

聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸(满分5 manfen5.com)合成聚芳酯E的路线:

满分5 manfen5.com

已知:① 满分5 manfen5.com

满分5 manfen5.com

 

(R、R’表示烃基)

(1)乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和         (填官能团名称)。

(2)下列关于有机物A的说法正确的是             (填字母序号)。

a.能发生加聚反应              b.能与浓溴水反应

c.能发生消去反应              d.能与H2发生加成反应

(3)A→B的化学方程式为                      

(4)D的结构简式为                          

(5)C的分子式为            ,符合下列条件的C的同分异构体有          种。

①能发生银镜反应

能与NaHCO3溶液反应

③分子中有苯环,无满分5 manfen5.com结构

苯环上只有2个取代基

在上述同分异构体中,写出其中任一种与足量NaOH溶液共热反应的化学方式:          

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.