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下图是实验室制取乙炔气体及检验乙炔的性质实验的装置,气密性已检验,部分夹持装置略...

下图是实验室制取乙炔气体及检验乙炔的性质实验的装置,气密性已检验,部分夹持装置略。

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1)实验室制取乙炔时,分液漏斗中的液体a通常是___________

2)圆底烧瓶中生成乙炔的化学方程式是___________

3)硫酸铜溶液的作用是___________

4将通过硫酸铜溶液的气体通足量的四氯化碳溶液中,反应的方程式是___________若改为通入酸性高锰酸钾溶液中,现象是___________

5)乙炔与氯化氢加成可以生成氯乙烯,写出氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的方程式___________

 

(1)饱和食盐水;(2)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑; (3)除去乙炔气体中可能混有的杂质(H2S、AsH3等); (4)CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2;高锰酸钾溶液紫红色褪去; (5)nCH2=CHCl;   【解析】 试题分析:(1)实验室中为缓解此反应的速率,常用饱和食盐水代替水反应制取,故答案为:饱和食盐水; (2)碳化钙(CaC2)与水反应生成氢氧化钙[Ca(OH)2]和乙炔,方程式为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑,故答案为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑; (3)乙炔中常混有杂质气体硫化氢等,硫化氢与硫酸铜反应生成硫化铜沉淀,离子反应方程式为:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+,故答案为:除去乙炔气体中可能混有的杂质(H2S、AsH3等); (4)乙炔中含有碳碳三键,与溴发生加成反应,化学反应方程式为:CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2,乙炔容易被高锰酸钾氧化,使高锰酸钾褪色;故答案为:CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2;高锰酸钾溶液紫红色褪去; (5)氯乙烯制取聚氯乙烯化学方程式:nCH2=CHCl,发生的是加聚反应,故答案为:nCH2=CHCl。 【考点定位】考查乙炔的实验室制法、乙炔的性质 【名师点晴】本题考查乙炔的实验室制法及其性质,侧重基础知识的考查。实验室常用块状固体碳化钙(CaC2)与水反应生成氢氧化钙[Ca(OH)2]和乙炔,由于该反应很难控制反应速率,故采用饱和食盐水代替水进行制取,乙炔中含有碳碳三键,能发生加成反应,加聚反应,还能使高锰酸钾溶液褪色。  
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考点分析:
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下图为实验室制备乙酸乙醋的装置

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已知下列数据

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1)写出试管a中主要发生反应的化学方程式___________

2)导管要插在试管b中饱和Na2CO3溶液的液面以上,原因是___________

3)试管b中饱和Na2CO3的作用___________

4)开始用小火加热试管a中的混合液,其原因是___________

5)生成乙酸乙酷的反应是可逆反应,反应物不能完全变成生成物,反应一段时间后,就达到了该反应的限度,也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的化反应已达到化学平衡状态的有___________(填序号)

单位时间里,生成1 mol乙酸乙,同时生成1 mol

单位时间里,生成1 mol乙酸乙,同时生成1 mol乙酸

单位时间里,消耗1 mol乙醇,同时消耗1 mol乙酸

正反应的速率与逆反应的速率相等

混合物中各物质的浓度不再变化

6)若120 g乙酸和184 g乙醇反应生成106 g乙酸乙酯,则该反应的产率为___________(保留三位有效数字)

 

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按要求完成下列问题

1)甲基的电子式___________

2)写出由甲苯制备TNT的化学反应方程式___________

3)相对分子质量为72且只有一种一氯代物的烷烃的结构简式___________

4)反式2一丁烯的结构简式___________

5)与H2加成生成25一二甲基己烷的炔烃的系统命名___________

6满分5 manfen5.com的系统命名___________

 

 

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下列说法中错误的是

A.煤中含有苯及苯的同系物,可以通过干馏得到

B.煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物

C.乙烯是石油裂解后的产物

D.石油含有C5~C11的烷烃,可通过分馏得到汽油

 

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某烃不与水反应,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,在Fe存在下与Cl2反应,能生成两种一代物,该烃是

A丙烯                   B对二甲苯

C满分5 manfen5.com      D满分5 manfen5.com

 

 

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1 mol某气态烃最多可与2 molHCl发生加成反应,所得产物与Cl2发生取代反应,若将氢原子全部取代,需要8 molCl2,则该烃的结构简式可能为

ACHCH                      BCH3-CCH

CCH3-CH=CH-CH3               DCH3-CC-CH3

 

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