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下列说法正确的是( ) A.大分子化合物油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子才...

下列说法正确的是(   )

A.大分子化合物油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子才能被吸收

B.现代科技已经能够拍到氢键的“照片”,直观地证实了水分子间的氢键是一个水分子中的氢原子与另一个水分子中的氧原子间形成的化学键

C.我国已能利用3D打印技术,以钛合金粉末为原料,通过激光熔化逐层堆积,来制造飞机钛合金结构件,高温时可用金属钠还原相应的氯化物来制取金属钛

D.用活性炭为糖浆脱色和用次氯酸盐漂白纸浆的原理相同

 

C 【解析】 试题分析:A、油脂属于小分子,水解生成高级脂肪酸和甘油,错误;B、水分子间的氢键较弱,属于分子间作用力,不是化学键,错误;C、利用钠的强还原性,高温时可用金属钠还原相应的氯化物来制取金属钛,正确;D、用活性炭为糖浆脱色是利用活性炭的吸附性,属于物理变化,用次氯酸盐漂白纸浆是利用次氯酸的强氧化性,原理不同,错误。 考点:考查物质的性质和用途,化学常识。  
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考点分析:
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【实验化学】以苯甲醛为原料制取苯甲醇和苯甲酸的合成反应如下:

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相关物质的部分物理性质见下表:

名称

相对密度

熔点(℃)

沸点(℃)

溶解度

乙醚

苯甲醛

1.04

-26

179.6

微溶

易溶

苯甲酸

1.27

122.1

249

25 ℃微溶,95 ℃可溶

易溶

苯甲醇

1.04

-15.3

205.7

微溶

易溶

乙醚

0.71

-116.3

34.6

不溶

--

实验流程如下:

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(1)萃取时苯甲醇在分液漏斗      (填“上”或“下”)层,分液漏斗振摇过程中需慢慢开启旋塞几次,其原因是     

(2)NaHSO3溶液、10%Na2CO3溶液、H2O洗涤乙醚层。

①用10%Na2CO3溶液洗涤目的是     

②操作Ⅰ名称是     

(3)抽滤操作结束时先后进行的操作是     

(4)提纯粗产品乙的实验方法为     

 

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【物质结构与性质】元素X位于第四周期,其基态原子有4个未成对电子。Y原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍,元素Z基态原子的3p轨道上有4个电子。

(1)Y与Z可形成多种化合物。

①元素Y与Z中电负性较大的是      (用元素符号描述)。

离子ZY32-的空间构型为      (用文字描述)。

③写出一种与ZY2互为等电子体的氧化物分子的化学式     

(2)Y的氢化物(H2Y)在乙醇中的溶解度大于H2Z,其原因是     

(3)含X2+的溶液与KCN、氨水反应可得到化合物K3[X(CN)5(NH3)]。

①基态X2+的电子排布式是     

②1 mol配合物K3[X(CN)5(NH3)]中含σ键的数目为     

(4)右图为X与Z所形成的一种化合物的基本结构单元,推测该化合物的化学式:     

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利用氨水吸收烟气中的二氧化硫,其相关反应的主要热化学方程式如下:

SO2(g)+NH3·H2O(aq)=NH4HSO3(aq)    △H1=a kJ·mol-1

NH3·H2O(aq)+NH4HSO3(aq)=(NH4)2SO3(aq)+H2O(l)   △H2=b kJ·mol-1

2(NH4)2SO3(aq)+O2(g)=2(NH4)2SO4(aq)        H3=c kJ·mol-1

(1)反应2SO2(g)+4NH3·H2O(aq)+O2(g)=2(NH4)2SO4(aq)+2H2O(l)的△H=      kJ·mol-1

(2)空气氧化(NH4)2SO3的速率随温度的变化如图所示,当温度超过60 ℃,(NH4)2SO3氧化速率下降的原因可能是     

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(3)以磷石膏废渣和碳酸铵为原料制备硫酸铵,不仅解决了环境问题,还使硫资源获得二次利用。反应的离子方程式为CaSO4(s)+CO32—(aq)满分5 manfen5.comSO42—(aq)+CaCO3(s),该反应的平衡常数K=     

[ 已知Ksp(CaCO3)=2.9×10-9Ksp(CaSO4)=9.1×10-6 ]

(4)(NH4)2SO4在工农业生产中有多种用途。

①将黄铜精矿(主要成分Cu2S)与硫酸铵混合后在空气中进行焙烧,可转化为硫酸铜同时产生氨气。该反应的化学方程式为     

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②研究硫酸铵的分解机理有利于对磷石膏的开发。在500 ℃下硫酸铵分解过程中得到4种产物,其含氮物质随时间变化关系如图甲所示。写出该条件下硫酸铵分解的化学方程式,并用单线桥标出电子转移的方向及数目:     

③(NH4)2SO4是工业制备K2SO4的重要原料。根据图乙中相关物质的溶解度曲线,简述工业上制备K2SO4晶体的设计思路:     

 

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如下图所示(B中冷却装置未画出),将氯气和空气(不参与反应)以体积比约1:3混合通入含水8%的碳酸钠中制备Cl2O,并用水吸收Cl2O制备次氯酸溶液。

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已知:Cl2O极易溶于水并与水反应生成HClO;Cl2O的点为3.8℃42℃以上分解为Cl2O2

(1)①实验中控制氯气与空气体积比的方法是     

②为使反应充分进行,实验中采取的措施有     

(2)①装置B中产生Cl2O的化学方程式为:     

若B无冷却装置,则进入C中的Cl2O会大量减少。其原因是     

(3)装置C中采用棕色圆底烧瓶是因为     

(4)已知次氯酸可被H2O2、FeCl2等物质还原成Cl。测定C中次氯酸溶液的物质的量浓度的实验方案为:用      取20.00 mL次氯酸溶液,      。(可选用的试剂:H2O2溶液、FeCl2溶液、AgNO3溶液。除常用仪器外须使用的仪器有:电子天平,真空干燥箱)

 

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电解法处理含氮氧化物废气,可回收硝酸,具有较高的环境效益和经济效益。实验室模拟电解法吸收NOx的装置如右图所示(图中电极均为石墨电极)。

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1若用NO2气体进行模拟电解法吸收实验。

①写出电解时NO2发生反应的电极反应式:     

②若有标准状况下2.24 LNO2被吸收,通过阳离子交换膜(只允许阳离子通过)的H+      mol。

(2)某小组在右室装有10 L 0.2 mol·L-1硝酸,用含NO和NO2(不考虑NO2转化为N2O4)的废气进行模拟电解法吸收实验。

①实验前,配制10 L 0.2 mol·L-1硝酸溶液,需量取      mL的密度为1.4 g·mL-1、质量分数为63%的浓硝酸。

②电解过程中,有部分NO转化为HNO2。实验结束时,测得右室溶液中含3 molHNO3、0.1 molHNO2,同时左室收集到标准状况下28 L H2。计算原气体中NO和NO2的体积比(假设尾气中不含氮氧化物,写出计算过程)。

 

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