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【物质结构与性质】硼(B)、铝(Al)、镓(Ga)均属于硼族元素(第ⅢA族),它...

【物质结构与性质】硼(B)、铝(Al)、镓(Ga)均属于硼族元素(第ⅢA族),它们的化合物或单质都有重要用途。回答下列问题:

(1)写出基态镓原子的电子排布式            

(2)已知:无水氯化铝在178℃升华,它的蒸气是缔合的双分于(Al2Cl6),结构如图

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缔合双分子Al2Cl6中Al原子的轨道杂化类型是       

(3)B原子的电子有      个不同的能级;晶体硼熔点为2300℃,则其为      晶体。

(4)磷化硼(BP)是一种有价值的耐磨硬涂层材料,它是通过在高温氢气氛围下(>750℃)三溴化硼和三溴化磷反应制得。BP晶胞如图所示。

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①画出三溴化硼和三溴化磷的空间结构式。

三溴化硼                       三溴化磷                    

②在BP晶胞中B的堆积方式为                  

③计算当晶胞晶格参数为a pm(即图中立方体的每条边长为 a pm)时,磷化硼中硼原子和磷原子之间的最近距离            

 

(2)sp3(3)3原子 (4)① ②面心立方堆积③ 或或a/4 【解析】 试题分析:镓是31号元素,其原子河外有31个电子,根据构造原理知道其核外电子排布式微1s22s22p63s23p63d104s24p1。(2)氯化铝中每个铝原子含有3个共价键,且不含孤对电子对,为平面三角形结构,缔合分子Al2Cl6中铝原子的轨道杂化类型为sp3。(3)B原子核外电子排布式微1s22s22p1,有3个不同的能级,晶体硼熔点为2300℃,熔点很高,属于原子晶体。(4)①溴化硼中硼原子的价层电子对数位3+(3-1*3)/2=3,没有孤对电子对,所以分子空间构型为平面三角形,结构式为,溴化磷中磷原子价层电子对数位3+(5-1*3)/2=4,磷原子有个孤对电子,所以分子空间构型为三角锥形,结构式为 ②由晶胞结构可知,B原子处于晶胞顶点与面心,在BP晶胞中B的堆积方式为面心立方最密堆积。③ P原子与周围的4个B原子最近且形成正四面体结构,二者连线处于体对角线上,为体对角线的1/4,立方体的每条边长为apm,则晶胞体对角线长为apm,则P原子与B原子最近距离为a/4pm 考点: 原子核外电子排布,判断简单分子或离子的构型,晶胞的计算,不同晶体的结果微粒及微粒间作用力的区别  
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考点分析:
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过氧化钙在常温下是无色或淡黄色粉末,易溶于酸,难溶于水、乙醇等溶剂,常用于种子消毒、药物制造、鱼池增氧等。某实验小组用如图1在实验室用钙盐制取CaO2·8H2O(该反应为放热反应)。

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(1)仪器X的作用是          

(2)甲为实验室制取氨气的装置,写出甲中发生反应的化学方程式              

(3)制取CaO2•8H2O一般在0~5℃的低温下进行,原因是                  

(4)将过滤得到的CaO2•8H2O经水洗.醇洗后,加热至130℃时逐渐变为无水CaO2。该实验小组欲通过测量气体的体积来探究过氧化钙与SO2反应的特点。装置如图2:

【提出假设】

假设1:反应只发生2SO2+2CaO2═2CaSO3+O2,SO2未被氧化;

假设2:反应只发生SO2+CaO2═CaSO4,SO2完全被氧化;

假设3:上述两个反应均发生,SO2部分被氧化;

【实验探究】

该实验设计有一处明显错误,请指出:①          。试剂A可以选用②          

【实验数据处理及讨论】

实验测得装置C中过氧化钙质量增加了m1 g,装置D质量增加了m2 g,装置E中收集到的气体为V L(已换算成标准状况下),用上述有关测量数据表示SO2部分被氧化时的V的关系式③                 (用m1表示)。

 

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合成氨的工业化生产,解决了世界粮食问题,是重大的化学研究成果。现将lmolN2和3molH2投入1L的密闭容器,在一定条件下,利用满分5 manfen5.com反应模拟哈伯合成氨的工业化生产。当改变某一外界条件(温度或压强)时,NH3的体积分数ψ(NH3)变化趋势如下图所示。

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回答下列问题:

(1)已知:

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则反应满分5 manfen5.com的△H=         (用含△H1、△H2的代数式表示)。

(2)合成氨的平衡常数表达式为                 ,平衡时,M点NH3的体积分数为10%,则N2的转化率为        (保留两位有效数字)。

(3)上图中,Y轴表示     (填“温度”或“压强”),判断的理由是              

(4)利用氨气设计一种环保燃料电池,一极通入氨气,另一极通入空气,电解质是掺杂氧化钇(Y203)的氧化锆(ZrO2)晶体,它在熔融状态下能传导O2-。写出负极的电极反应式            

 

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(1)在25℃条件下,将pH=11的氨水稀释100倍后溶液的pH为(填序号)      

A.9      B.13      C.11~13之间      D.9~11之间

(2)25℃时,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化铵固体,当固体溶解后,测得溶液pH减小,主要原因是(填序号)               

A.一水合氨水与氯化铵发生化学反应

B.氯化铵溶液水解显酸性,增加了c(H+)

C.氯化铵溶于水,电离出大量铵离子,抑制了一水合氨水的电离,使c(OH)减小

(3)在25℃条件时,pH均为5的H2SO4溶液和NH4Cl溶液,H2SO4溶液中c(H+)·c(OH-) =      mol2·L-2。NH4Cl溶液中由水电离出的c(H+):               

(4)室温下,如果将0.1mol NH4Cl和0.05mol NaOH全部溶于水,形成混合溶液(假设无损失),①                       两种粒子的物质的量之和等于0.1mol。②                       两种粒子的物质的量之和比OH多0.05mol。

 

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高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途。工业上制备K2FeO4的常用方法有两种。

方法一:湿法。工艺流程如图1。

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(1)完成“氧化”过程中反应的化学方程式:

_____FeCl3+_____NaOH+_____NaClO═______Na2FeO4+_________+___________

其中氧化剂是__________(填化学式)。

(2)加入饱和KOH溶液的目的是__________;用异丙醇洗涤的目的是__________

方法二:干法。把Fe2O3、KNO3、KOH混合加热生成紫红色高铁酸盐和KNO2等产物。

(3)在干法制备K2FeO4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为__________

 

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已知25℃时,满分5 manfen5.com。现向1L 0.2mol·L-1HF溶液中加入1L 0.2mol·L-1CaCl2溶液,则下列说法中,正确的是

A.25℃时,0.1mol·L-1HF 溶液中pH=1

B.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化

C.加入CaCl2溶液后体系中的c(H+)不变

D.该体系中HF与CaCl2反应产生沉淀

 

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