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醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下: 可能用到的有...

醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

可能用到的有关数据如下:

合成反应:

在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。B中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯:

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。

回答下列问题:

(1)装置b的名称是                  

(2)加入碎瓷片的作用是                ;如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作时              (填正确答案标号)。

A.立即补加    B.冷却后补加       C.不需补加         D.重新配料

(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为                       

(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并           ;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的     (填“上口倒出”或“下口放出”)。

(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是                              

(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有            (填正确答案标号)。  

A.蒸馏烧瓶   

B.温度计   

C.吸滤瓶    

D.球形冷凝管   

E.接收器

(7)本实验所得到的环己烯产率是             (填正确答案标号)。

A.41%         B.50%      C.61%       D.70%

 

(1)直形冷凝管 (2)防止暴沸;B (3) (4)检查是否漏液;上口倒出 (5)干燥(或除水除醇) (6)CD (7)C 【解析】 试题分析:(1)依据装置图分析可知装置b是蒸馏装置中的冷凝器装置, 故答案为:直形冷凝器; (2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入,故选B。 故答案为:防止暴沸;B; (3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应,分子间发生脱水反应生成二环己醚为。 故答案为:; (4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出。 故答案为:检查是否漏液;上口倒出; (5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水。 故答案为:干燥(或除水除醇); (6)观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到吸滤瓶和球形冷凝器管。 故选:CD; (7)环己醇为0.2mol,理论上可以得到0.2mol环己烯,其质量为16.4g。根据产率=×100%计算,环己烯的产率=×100%=61%。 故答案为:C。 考点:考查有机物的合成;制备方案设计 【名师点睛】本题以环己烯这种教材上没有介绍过的物质为载体考查了物质制备实验方案设计,醇类性质的分析应用,实验现象和原理的分析判断。但将题目认真阅读分解后发现环己烯的制备过程,实质上是将乙烯的实验室制法和蒸馏实验、萃取和分液实验、除去乙醇中含有的少量水分、乙酸乙酯的制取和除杂等实验有机的结合在一起。所以,掌握基础实验是解决综合实验题的关键。通过本题的训练要注意掌握以下的实验方法和技巧:①乙烯的实验室制法、除杂、性质验证;②乙酸乙酯的制取、除杂;③萃取、分液实验原理及操作方法;④当液态产品以蒸气的形式蒸馏收集时注意冷凝管的选择和冷凝水流方向;⑤给液体进行较长时间加热时要加入碎瓷片防止液体暴沸;⑥当给出产品和可能的杂质的沸点时,要使用温度计测出来的馏分的温度,温度计的位置:水银球在蒸馏烧瓶测管口附近;⑦除去液态物质中残留的少量水时,可以选择加入无水氯化钙(或生石灰)然后再过滤(或蒸馏)的方法。  
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考点分析:
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中学化学常见的有机化合物A(C6H6O)是重要的化工原料,在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F,合成路线如下:

  已知:BAD的结构简式为:

  F的结构简式为:

   试回答:

(1)H中含有的官能团名称是                 

(2)写出X的结构简式                ,推测B的核磁共振氢谱中显示有         种不同化学环境的氢原子.

(3)写出反应类型 C→D                  ;E→F              

(4)1mol C与浓溴水反应,最多可以消耗               molBr2

(5)C→D的过程中可能有另一种产物C1,请写出C1在加热条件下与足量稀NaOH水溶液   

反应的化学方程式:                                   

(6)W的同分异构体有下列性质:与FeCl3反应,溶液呈紫色;能发生银镜反应;则该同   

分异构体共有              种.

 

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有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:

①B分子中没有支链。

②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。

③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种。

④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

(1)B可以发生的反应有           (选填序号)。

①取代反应    ②消去反应    ③加聚反应    ④氧化反应

(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是                             

(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:                       

(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是                  

(5)某学生检验C的官能团时,取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5mL40%的C,加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是           。(选填序号)

①加入的C过多     

②加入的C太少     

③加入CuSO4溶液的量过多    

④加入CuSO4溶液的量不够

 

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下列有机物的命名正确的是

A.CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH :3-甲基-2-戊醇  

B.CH3CH(CH3)CH=CH23-甲基丁烯

C.CH3CH2C(CH3)2CH32,2-甲基丁烷                

D.CH2Cl-CH2Cl:二氯乙烷

 

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在100 ml 混合酸中,HNO3和H2SO4的物质的量浓度分别为0.4 mol/L 和0.1 mol/L ,向该混合液中加1.92 g 铜粉,加热,待充分反应后,所得溶液中的Cu2+的物质的量浓度是

A0.15 mol/L   B0.225 mol/L   

C0.35 mol/L    D0.45 mol/L

 

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下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:1的是

A       B       C      D

 

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