有机物G是重要的有机合成中间体，从原料X出发合成G的路线如下：
已知：①X能使溴水和酸性KMnO4均褪色；G的分子结构中有3种不同环境的氢；Y的分子结构中含有酯基，且只有1种环境的氢。
请回答下列问题：
（1）生成A的反应类型 。
（2）写出物质C的结构简式 。
（3）写出F→G的化学反应方程式 。
（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式
a 、能发生水解反应 b、能发生银镜反应
（5）设计以D为原料制备Y的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)
工业上湿法制高铁酸钾的基本流程如下：
已知：高铁酸盐热稳定性差
回答下列问题：
（1）第③步发生反应的离子方程式 。
（2）第③步反应的体系，温度不宜过高，并最好控制温度在 30℃以下，其原因是 。
（3）通过结晶方法从溶液II得到的粗产品中主要含有杂质 （填化学式），可通过重结晶法提纯K2FeO4，具体操作步骤有：将粗产品先用饱和KOH溶液溶解，然后浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。其干燥可采用的方法是 （写出一种干燥方法）。
（4）利用电化学原理，用铁钉和氢氧化钾溶液为原料可以获得K2FeO4。在制备过程中铁钉作______极，请写出获得FeO42-的电极反应式 。
由CO2制备甲醇过程可能涉及反应如下：
反应Ⅰ：CO2(g)+3H2(g) 
CH3OH(g) +H2O(g) △H1=－49.58 kJ•mol-1
反应Ⅱ：CO2(g)+ H2(g) CO (g)+H2O(g) △H2
反应Ⅲ：CO(g)+2 H2(g) CH3OH(g) △H 3=－90.77 kJ•mol-1
回答下列问题：
（1）反应Ⅱ的△H2= ，反应Ⅲ自发进行条件是 （填“低温”、“高温”或“任何温度”）。
（2）某研究小组将一定量的H2和CO2充入恒容密闭容器中，在合适的催化剂条件下发生了反应I、Ⅱ、Ⅲ，不同温度下体系达到平衡时测得CO2的转化率（a）及CH3OH的产率（b）变化如图1所示。
①该反应达到平衡后，为再提高反应速率同时提高甲醇的生成量，可采取的措施有 。
A改用高效催化剂 B升高温度 C缩小容器体积 D分离出甲醇 E增加CO2的浓度
②据图1，当温度高于260℃时，CO2的平衡转化率随温度的升高继续增加，而CH3OH的产率却反而下降，请说明理由 。
（3）已知：在2L恒容密闭容器中充入3mol H2和1.5mol CO2（一定条件下，仅考虑发生反应Ⅰ），实验测得在不同温度下，反应体系中CO2的平衡转化率与温度的关系曲线如图2所示。实验测得：在500K时，反应Ⅰ经10min时达到平衡，假如其他条件不变，当反应时间进行到3min时，迅速将反应温度升至600K进行实验，请在图3中画出3～10min内容器中CH3OH浓度的后续变化总趋势图。
为研究(NH4)2SO4和NH4HSO4混合物样品组成，称取四份该样品分别逐滴加入相同浓度的NaOH溶液25.0 mL，加热并完全反应，产生NH3的体积（NH3的体积已折算成标准状况，不考虑NH3在水中的溶解）如下表：
实验序号 | I | II | III | IV |
NaOH体积（mL） | 25.0 | 25.0 | 25.0 | 25.0 |
样品质量（g） | 3.62 | 5.43 | 7.24 | 10.86 |
NH3体积（mL） | 896 | 1344 | 1344 | 896 |
（1）样品中(NH4)2SO4和NH4HSO4的物质的量之比为 。
（2）NaOH溶液的物质的量浓度为 。
已知：草酸（乙二酸）的钠盐和钾盐易溶于水、而钙盐难溶于水；草酸晶体(H2C2O4·2H2O) 受热会脱水和升华，草酸晶体熔点101℃，170℃以上分解。为检验草酸晶体的分解产物进行如图实验。回答下列问题：
（1）实验前需检验装置气密性，检验方法是_________________。
（2）对草酸晶体进行图示实验，在装置C中可观察到有气泡逸出，且澄清石灰水变浑浊，则说明草酸晶体分解的产物中有CO2。对此结论的合理性作出判断并说明理由____________。
某废液中含有Fe3+、Cu2+、Ag+金属离子，某研究小组设计的处理方案如下（假如各步骤所加试剂都过量）：
（1）沉淀1的主要成分是_________（用元素符号表示），沉淀2化学式为___ ___。
（2）步骤②发生反应的离子方程式 。
