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硝酸银是一种无色晶体,易溶于水。用于照相乳剂、镀银、制镜、印刷、医药、染毛发等,...

硝酸银是一种无色晶体,易溶于水。用于照相乳剂、镀银、制镜、印刷、医药、染毛发等,也用于电子工业。硝酸银不稳定,易发生如下反应:

2AgNO3(s)2Ag(s)+ 2NO2(g)+O2(g)          H10

2NO2(g) N2O4(g)                       H20

1)实验室配制硝酸银溶液的方法是:将一定量硝酸银固体溶于浓硝酸中,加水稀释至指定体积。硝酸的作用是___________________

22AgNO3(s) 2Ag(s)+N2O4(g)+O2(g)  H______________ (用含△H1、△H2的式子表示)

3)温度T1时,在0.5L的恒容密闭容器中投入3.4 g AgNO3(s)并完全分解测得混合气体的总物质的量(n)与时间(t)的关系如图所示。

①下列情况能说明体系达到平衡状态的是_________(填字母)

a.固体质量不再改变            b.O2的浓度不再改变

c.NO2的体积分数不再改变      d.混合气体的密度不再改变

②若达到平衡时,混合气体的总压强p0. 3MPa。反应开始到  

10minN2O4的平均反应速率为___________ MPa·min1。在该温度下2NO2(g)N2O4(g)的平衡常数Kp___________(MPa)1(结果保留2位小数)

[提示:用平衡时各组分分压替代浓度计算的平衡常数叫压强平衡常数(Kp),组分的分压(P1) =平衡时总压(p)×该组分的体积分数()]

③实验测得:υυ(NO2)消耗kc2(NO2)υ2υ(N2O4) 消耗kc(N2O4)kk为速率常数只受温度影响。则化学平衡常数K与速率常数kk的数学关系是K___________。若将容器的温度改变为T2时其kk,则T1______T2(")

4NOO2反应生成NO2的反应历程为:第一步NO+NON2O2 (快速平衡)        

第二步N2O2+O22NO2 (慢反应),下列叙述正确的是___________(填标号)

A. υ(第一步的正反应) υ(第二步的反应)     B.总反应快慢由第二步决定

C. 第二步的活化能比第一步的高   D.第二步中N2O2O2的碰撞100%有效

 

抑制Ag+水解 △H1+△H2 c 0.006 4.17 < BC 【解析】 (1)银离子易水解,故加硝酸抑制水解; (2)根据盖斯定律可以得到目标方程式的焓变; (3)①根据平衡的判断依据,直接判据和间接判据; 3.4 g AgNO3的物质的量为0.02mol,完全分解产生氧气的物质的量为0.01mol,二氧化氮的物质的量为0.02mol,设平衡时四氧化二氮的物质的量为x mol,所以二氧化氮的物质的量为0.02-2x mol,平衡时气体的总物质的量为0.03 mol -x mol =0.025 mol,x=0.005,根据求出x的值,再求出混合气体中四氧化二氮的物质的量分数,求出四氧化二氮的压强分数,算出压强的变化,从而算出速率;物质的体积分数等于物质的量分数,算出平衡常数Kp;根据所给信息,υ正=υ(NO2)消耗=k正c2(NO2),υ逆=2υ(N2O4) 消耗=k逆c(N2O4),求出平衡常数K,将容器的温度改变为T2时,若k正=k逆,比较K与T1时K的相对大小,可以判断出温度的高低; (4)A.第一步为快反应,则υ(第一步的正反应)>υ(第二步的反应); B.总反应快慢由慢反应决定; C.降低活化能,可加快反应速率; D.第二步反应较慢,则有效碰撞的次数较少。 (1)银离子易水解,故加硝酸抑制Ag+水解, 故答案为:抑制Ag+水解; (2)①2AgNO3(s)=2Ag(s)+ 2NO2(g)+O2(g)△H1>0 ②2NO2(g) N2O4(g) △H2<0 根据盖斯定律:①+②可以得到2AgNO3(s)=2Ag(s)+N2O4(g)+O2(g)△H=△H1+△H2, 故答案为:△H1+△H2; (3)①a.银粉的质量不再改变只能说明硝酸银完全分解,不能说明反应达到平衡状态,故A错误; b.由于体积不变,所以氧气的浓度不变只能说明硝酸银完全分解,不能说明反应达到平衡状态,故B错误; c.二氧化氮的体积分数不变,说明反应达到了平衡状态,故C正确; d.当硝酸银完全分解时气体的质量和体积均不变,所以混合气体的密度不再改变不能说明反应达到平衡状态,故D错误; 答案为c; ②3.4 g AgNO3的物质的量为0.02mol,完全分解产生氧气的物质的量为0.01mol,二氧化氮的物质的量为0.02mol,设平衡时四氧化二氮的物质的量为x mol,所以二氧化氮的物质的量为0.02-2x mol,平衡时气体的总物质的量为0.03 mol -x mol =0.025 mol,x=0.005,所以,气体的物质的量之比等于压强之比,四氧化二氮的物质的量为0.005mol,占气体的总物质的量的,混合气体的总压强p=0. 3MPa,则四氧化二氮压强也占,平衡时四氧化二氮的压强为p=×0. 3MPa=0.06 MPa,则四氧化二氮的压强变化为0.06 MPa,10min内N2O4的平均反应速率为==0.006 MPa·min-1, 物质的体积分数等于物质的量分数,由计算可知:平衡时四氧化二氮的物质的量分数为0.2,二氧化氮的物质的量分数为0.4,所以二氧化氮的分压为0.3MPa×0.4=0.12MPa,四氧化二氮的分压为0.06MPa,所以反应2NO2(g) N2O4(g)在该温度下的平衡常数Kp== 4.17, 故答案为:0.006;4.17; ③υ正=υ(NO2)消耗=k正c2(NO2),υ逆=2υ(N2O4) 消耗=k逆c(N2O4) ,2NO2(g) N2O4(g),平衡时,υ正=υ逆, 则k正c2(NO2)= k逆c(N2O4),平衡常数K= = ;反应2NO2(g) N2O4(g)在T1时的平衡常数K===25,将容器的温度改变为T2时,若k正=k逆,则K=1<25,正反应为放热反应,则升温平衡常数减小,则T2>T1, 故答案为:;<; (4)A. 第一步为快反应,则υ(第一步的正反应)>υ(第二步的反应),故A错误; B. 第二步反应较慢,则总反应快慢由第二步决定,故B正确; C. 降低活化能,可加快反应速率,则第二步的活化能比第一步的高,故C正确; D. 第二步反应较慢,则有效碰撞的次数较少,可知N2O2与O2的碰撞不可能100%有效,故D错误; 故答案为:BC。  
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201811月《物理评论快报》报道了艾姆斯实验室制造的包含钙、钾、铁和砷以及少量镍的CaK(Fe1-xNix)4As4新型化合物材料,呈现出被称为刺猬自旋新磁态。有助于更好理解磁性与非常规超导性之间的联系。回答下列问题:

1)基态镍原子的电子排布式为[Ar]______________;上述材料中所含元素的基态原子中,未成对电子数最多的是___________(填元素符号)

2)铁及其离子易形成配离子,如[Fe(CN)6]3[Fe(CN)6]4Fe(CO)5等。所包括的非金属元素中第一电离能最大的是__________(填元素符号);

3K3AsO3可用于碘的微量分析。

K+的焰色反应呈紫色,金属元素能产生焰色实验的微观原因为____________

AsO33-的立体构型为________,写出一种与其互为等电子体的分子________

(填化学式)。

4NiCa处于同一周期,且核外最外层电子构型相同,但金属Ni的熔点和沸点均比金属Ca的高,其原因为___________

5)①金属镍的原子堆积方式如图所示,则金属镍晶胞俯视图为____

A   B   C   D

②某砷镍合金的晶胞如图所示,设阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的密度ρ_____g·cm3

 

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臭苏打是硫化钠的俗名,又称臭碱,黄碱,硫化碱,具有臭味,硫化钠溶解于冷水,极易溶于热水,微溶于醇,是重要的化工产品。

1)硫化钠水溶液具有臭味是S2-水解产生H2S造成的,用离子方程式解释_____________        

2Na2S具有较强的还原性,其水溶液在空气中会缓慢地氧化成硫代硫酸钠,写出化学方程式__________________________________

3)某学习小组设计实验探究金属硫化物的性质。

Ⅰ.探究Na2S的还原性

甲同学取少量硫化钠溶液于试管,滴加2滴酚酞溶液,再滴加溴水溶液,观察到溶液颜色变浅。

①酚酞的作用是____________;写出该实验的离子方程式____________________

②乙同学认为甲方案不严密。他设计方案:取少量硫化钠溶液于试管,滴加适量苯,再用长滴管加入溴水。加入的目的是_________________________

Ⅱ.探究氧化还原反应和沉淀反应的竞争

丙同学设计以下两组实验:

实验1、①在10 mL 2 mol·L1FeCl3溶液中滴加2 mL 1 mol·L1Na2S溶液,观察到有浅黄色沉淀生成,溶液黄色变浅。

②在10mL 2 mol·L1Na2S溶液中滴加2mL1 mol·L1FeCl3溶液。观察到先产生浅黄色固体,随后生成黑色固体,溶液黄色变无色。

实验2、在2 mol·L1Na2S溶液中滴加少量AgNO3溶液,立即产生大量黑色沉淀,没有浅黄色沉淀。

实验1 中产生的浅黄色固体是_______(填化学式)。写出实验1 ②中产生黑色沉淀的离子方程式_____________;已知:氧化性有Ag>Fe3,实验2中,发生复分解反应,未发生氧化还原反应。

实验结论:若某一溶液中同时存在氧化还原反应和沉淀反应,则_________(填氧化还原生成更难溶物质)反应将优先进行。

 

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高铁酸钾是一种新型、高效、多功能水处理剂,工业上采用向KOH溶液中通入氯气,然后再加入Fe(NO3)3溶液的方法制备K2FeO4,发生反应:

Cl2+KOH→KCl+KClO+KClO3+H2O(未配平);

2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O

下列说法正确的是

A.反应①中每消耗4 mol KOH,吸收标准状况下44.8L Cl2

B.氧化性:K2FeO4 KClO

C.若反应①中n(ClO-)n(ClO3-)=51,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1

D.若反应①的氧化产物只有KClO,则得到0.2mol K2FeO4时消耗0.3mol Cl2

 

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25℃时,向1L c(HA)+c(A-)=0.1mol/L的溶液中滴加盐酸或NaOH溶液,溶液中的H+OH-A-HA的浓度的对数值(lgc)与pH的关系如图所示(不考虑溶液温度变化),下列说法正确的是

A.a表示lgc(A-)pH的关系曲线

B.K(HA)的数量级为10-5

C.P点溶液中n(Na+)+ n(H+)=0.1mol

D.滴加盐酸或NaOH溶液的过程中c(HA)·c(OH-)均增大

 

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溶液中除铁时还常用NaClO3作氧化剂,在较小的pH条件下最终生成一种浅黄色的黄铁矾钠 [Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀除去。下图是温度-pH与生成的沉淀关系图,图中阴影部分是黄铁矾稳定存在的区域。下列说法不正确的是  {已知25℃Ksp[Fe(OH)3]=2.64×10-39

A.工业生产黄铁矾钠,温度控制在8595℃pH=1.5左右

B.pH=6,温度从80℃升高至150℃体系得到的沉淀被氧化

C.用氯酸钠在酸性条件下氧化Fe2+ 离子方程式为:6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O

D.25℃时溶液经氧化,调节溶液pH=4 ,此时溶液中c(Fe3+)=2.64×10-9 mol·L1

 

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