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以硫铁矿主要成分为,还有少量CuS、等杂质为原料制备绿矾晶体的工艺流程如下: “...

以硫铁矿主要成分为,还有少量CuS等杂质为原料制备绿矾晶体的工艺流程如下:

酸浸过程,矿渣中的与稀反应的离子方程式___________________

烟气中的会污染环境,可用足量氨水吸收,写出该反应的离子方程式________

滤液中金属阳离子的检验方法________________________________

溶液制备绿矾晶体过程中要保持过量,理由___________________________结合化学用语说明原因

燃料细菌脱硫法是用氧化亚铁硫杆菌对硫铁矿进行催化脱硫,同时得到溶液。其过程如图所示:

已知总反应为:

将过程I离子方程式补充完整

____FeS2+_____Fe3++______  _______=7Fe2++________S2O32-+_____  _____

过程II反应的离子方程式___________________________________

绿矾晶体在空气中易被氧化。取样品,加水完全溶解,用酸化的溶液滴定至终点,消耗溶液。反应原理:。则绿矾晶体纯度的计算式为_______________摩尔质量为

 

  取滤液少许于试管中,滴加铁氰化钾溶液,有蓝色沉淀产生,证明滤液中含有  ,过量抑制的水解 6 3 1 6 【解析】 以硫铁矿主要成分为,还有少量CuS、等杂质为原料制备绿矾晶体:焙烧硫铁矿:4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2、2CuS+3O22CuO+2SO2,再酸浸矿渣: 、CuO ,加入足量的铁粉:,过滤,滤渣为Cu、Fe、,滤液为溶液,结晶得到绿矾晶体,燃料细菌脱硫:过程I;,将氧化为,过程II:,温度过高蛋白质变性,细菌失去催化能力。 矿渣中的与稀反应的离子方程式为 ; 烟气中的会污染环境,可用足量氨水吸收,反应为:; 滤液中金属阳离子为,用铁氰化钾检验,具体方法为:取滤液少许于试管中,滴加铁氰化钾溶液,有蓝色沉淀产生,证明滤液中含有; 溶液制备绿矾晶体过程中要保持过量的原因是: ,过量抑制的水解; 由图可知,过程I为和生成和,结合电荷守恒、原子守恒可得:; 过程Ⅱ反应为与反应生成和、,反应为:; 由,得,故绿矾晶体纯度为。
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辉铜矿主要成分为Cu2S,软锰矿主要成分为MnO2,它们都含有少量SiO2Fe2O3等杂质。工业上综合利用这两种矿物制备硫酸锰和碱式碳酸铜的主要工艺流程如下:

已知:①MnO2能将金属硫化物中的硫氧化为单质硫;

②[Cu(NH3)4]SO4常温稳定,在热水中会分解生成NH3

部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH范围如下表所示(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算)


 

开始沉淀的pH
 

沉淀完全的pH
 

Fe 3+
 

1.1
 

3.2
 

Mn2+
 

8.3
 

9.8
 

Cu2+
 

4.4
 

6.4
 

 

 

1)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施有____________________(任写一点)

2)调节浸出液pH的范围为____________,其目的是_______________________

3)本工艺中可循环使用的物质是____________________(写化学式)

4)在该工艺的加热驱氨环节,若加热的温度较低或过高,都将造成_________________的结果;

5)碳酸锰在一定条件下可得硫酸锰溶液,试根据如下曲线图示,现由硫酸锰溶液制备MnSO4·H2O的实验方案为____________________

6)用标准BaCl2溶液测定样品中MnSO4•H2O质量分数时,发现样品纯度大于100%(测定过程中产生的误差可忽略),其可能原因有_________________(任写一种)

 

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过碳酸钠(2Na2CO33H2O2)俗称固体双氧水。实验室可用碳酸钠和双氧水等为原料来制备,具体流程如下:

已知:相关反应的方程式如下:2Na2CO3+3H2O22Na2CO33H2O2H0

工业上常以产品活性氧的质量分数[ω(活性氧)=×100%]来衡量产品的优劣,13.00%以上为优等品。

请回答:

1 反应温度对产品收率及活性氧含量的影响

 反应温度/

 产品收率/%

 活性氧质量分数/%

5

65.3

12.71

10

73.2

13.24

15

85.0

13.55

20

83.2

13.30

25

55.1

12.78

 

 

2加料时间对产品收率及活性氧含量的影响

 加料时间/min

 产品收率/%

 活性氧质量分数/%

5

65.7

13.30

10

76.8

14.75

15

81.3

14.26

20

89.0

13.82

25

87.9

13.51

 

 

1)分析表1,一般选择的反应温度为_____

2)分析表2,加料时间对产品收率也有很大影响,时间太短或太长均不利于生产,加料时间太短导致产品收率较低的原因是_____

3)结晶过程中加入氯化钠,作用是_____

4)下列关于抽滤操作,正确的是_____

A.准备略大于漏斗内径的滤纸,以盖住布氏漏斗瓷板上的小孔

B.用倾析法先转移溶液,待溶液快流尽时再转移沉淀

C.洗涤沉淀时,加入少量水并开大水龙头,重复操作23

D.用玻璃棒轻轻刮下抽滤得到的固体,晾干后保存在试剂瓶中

5)使用图2所示装置抽滤,中途需停止抽滤时,最佳操作为_____

6)产品出厂前需测定活性氧的质量分数,现将0.1000g某厂的产品(所含杂质均不参与反应)溶于水配成溶液,加入10.00mL1.000molL1的稀硫酸,再加入足量KI,摇匀后置于暗处,充分反应后,加入少量_____,用0.1000molL1Na2S2O3标准溶液滴定,若该产品的活性氧质量分数为13.60%,则达到滴定终点时共消耗标准液的体积为_____mL[已知:2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI]

 

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五水共治是浙江治水的成功典范,其中含氮废水处理是污水治理的一个重要课题,图3是高含氰废水处理方案:

高含氰废水可以通过电解法进行处理,阳极反应分两个阶段,第一阶段电极反应式:,请写出第二阶段的电极反应式________

电解后低含氰废水通过化学氧化方法处理:在碱性条件下加入NaClO,将氧化为碳酸盐与对环境友好气体。请写出相关离子反应方程式________

 

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醇烃化新技术是近几年合成氨工业净化精炼原料气,除去少量CO一种新方法,其原理可分为甲醇化与甲烷化两个部分。

甲醇化: 

甲烷化: 

下列措施有利于提高醇烃化过程CO转化率的是________

A.及时分离出适当升高反应温度

C.使用高效的催化剂   适当增大压强

甲醇化平衡常数可用表示,为平衡组分中各物质的物质的量分数。若CO混合原料气中CO的体积分数为,经甲醇化后CO的平衡转化率为w,则________用含w的表达式来表示

测试ab两种催化剂在不同压强与温度条件下,甲醇化过程中催化效率如下图:

从上图可知选择哪种催化剂较好________a,理由是________

下列关于醇烃化过程说法正确的是________

A.甲醇化与甲烷化过程在任何条件下均为自发反应

B.选择不同的催化剂可以控制醇烃化过程中生成甲醇与甲烷的百分含量

C.当温度与反应容器体积一定时,在原料气中加入少量的惰性气体,有利于提高平衡转化率与甲醇的产率

D.适当增大混合气体中的百分含量,有利于提高醇烃化过程CO平衡转化率

 

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锅炉水垢既会降低燃料的利用率、影响锅炉的使用寿命,还可能造成安全隐患.

某锅炉水垢的主要成分有,用酸洗法可除去该水垢,其基本原理如图1所示.

酸洗时,为使水垢尽可能溶解,不宜选用的是 ______ 填标号

A.稀硫酸      盐酸      硝酸      醋酸

不溶物用碳酸钠溶液浸泡时,反应的离子方程式是 ______

洗出液中的会腐蚀铁质管道,反应的离子方程式是 ______ ,因此,常在洗出液中加入具有强还原性的溶液,反应中的的物质的量之比为12转化为 ______ 填离子符号

柠檬酸表示可用作酸洗剂,溶液中的含量与pH的关系如图2所示.图中a曲线所代表的微粒的百分含量随溶液pH的改变而变化的原因是 ______ 调节柠檬酸溶液的,有利于除去水垢中的氧化铁.时,溶液中上述4种微粒含量最多的是 ______

利用下图所示装置对锅炉水进行预处理,可有效防止锅炉水垢的形成. 电解过程中, ______ “a”“b”极附近形成沉淀.

 

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