化合物J是有机合成中的一种重要中间体，其合成路线如下所示
部分产物及条件略去
。
已知：
①
；
②
③
④A的一氯代物只有一种。
Ⅰ分子中所含官能团的名称为________。
中过程Ⅰ的反应类型为________，
的反应类型为________。
的化学名称为________________。
的结构简式为________________，L的结构简式为________________。
中过程Ⅰ的化学方程式为________________________。
同时满足下列条件的Ⅰ的同分异构体有________种不考虑立体异构，不包括Ⅰ。
具有六元碳环结构
分子中含有一个甲基
与Ⅰ具有相同的官能团
聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带、耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线
部分反应条件略去
如下：
已知：
+R2OH
中的官能团名称是________。
的名称系统名称为________，H的分子式为________。
写出下列反应的反应类型：反应
是________，反应
是________。
的结构简式为________。
写出反应
的化学方程式：________。
存在多种同分异构体，写出核磁共振氢谱只有两组吸收峰的同分异构体的结构简式：________。
利用以上合成路线的信息，某同学合成了
，其路线如下：
I(C7H8)
J(C7H6O2)
COOCCH2CH3
则I、K的结构简式分别为________、________。
M是降低润滑油凝固点的高分子有机化合物，其结构简式为
，用石油裂解气合成M的路线如下
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________。
(2)F的分子式为___________。
(3)G中官能团的名称是___________，G与L在一定条件下生成M的反应类型是___________。
(4)I→J的反应方程式为___________。
(5)写出C的同分异构体的结构简式(核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3︰2︰1）______。
(6)设计由苯乙烯为起始原料制备
的合成路线___________(无机试剂任选)。
以对羟基苯甲醛为原料，合成降血脂药物环丙贝特的流程图如下：
已知: 
请回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是___________。
A．环丙贝特分子中存在2个手性碳原子 B. D的分子式为C14H16Cl2O3
C．C中含有的官能团有醚键、酯基和碳碳双键 D．反应②③⑤均为取代反应
(2)B的结构简式为____________ 。
(3)写出A与足量溴水反应的化学方程式为____________ 。
(4)请写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式____________ 。
i分子中含有苯环，不含其他环状结构
ii 1H-NMR谱显示共有4个峰
(5)已知：①
②苯环上有甲基时，新取代基主要取代在邻位或对位，有醛基时主要取代在间位。请写出以甲苯为原料合成
的流程图，其他无机原料任选。__________________
（合成路线常用的表示方式为：
）
药物F具有抗肿瘤、降血糖、降血压等多种生物活性，其合成路线如下：
已知：M的结构简式为：
。
丙烯腈
请回答下列问题：
的化学名称是_______________，
的反应类型为_______________。
中官能团的名称是__________________________。
写出F的结构简式____________。
转化为C的方程式：____________________________________________。
已知A在一定条件下能生成可降解的聚酯，写出该反应化学方程式：_____________________。
满足下列条件的M的同分异构体有_______种不含立体异构。
能够发生银镜反应。
含有硝基
，且硝基直接连在苯环上。
含有苯环且苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱为四组峰且峰面积之比为
的结构简式为___________写出一种即可。
写出用乙醇为原料制备高分子化合物聚丙烯腈的合成路线无机试剂任选：____________。
某研究小组拟以对苯二酚为原料合成染料G。合成路线如下：
中的含氧官能团名称为________、________。
的反应类型为________。
的分子式为
，写出E的结构简式：________。
的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___。
含有苯环，且分子中有一个手性碳原子，能与
溶液发生显色反应；
能发生水解反应，水解产物均有4种不同环境的氢且水解产物之一是
氨基酸。
已知：苯胺
易被氧化；
,写出以和
为原料制备
的合成路线流程图________（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
