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某医药中间体G的一种合成路线如下: 已知:(1)A的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面...

某医药中间体G的一种合成路线如下:

已知:(1)A的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积之比为3∶1;

(2)G的结构简式为:

(3)

回答下列问题:

(1)A的名称是_____________;B→C的反应类型是_____________

(2)G的分子式为___________;G中官能团名称是_____________;1 mol G与NaOH溶液反应最多消耗______ mol NaOH。

(3)H的结构简式为_____________

(4)D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物,写出该反应的化学方程式_________________________________

(5)I与F互为同分异构体,则满足下列条件的I的结构有______种(不包括F)。

①苯环上有两个取代基;②遇FeCl3溶液显紫色;③能与NaOH反应。

(6)根据题中所给信息,写出由苯酚,甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯的合成路线(其它无机试剂任选):_________________________________________________________________________

 

2-甲基丙烯 取代反应 C12H14O5 羟基、酯基 3 11 【解析】 根据题意,A的分子式为C4H8,核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积之比为3:1,故A为;根据A→B反应的条件可知,B为;由此可推知C为;D为。 (1)根据A的结构可知,A的名称为2-甲基丙烯;B→C为卤代烃的水解,反应类型是取代反应。(2)G的分子式为C12H14O5;G中官能团名称是羟基、酯基;1mol G与NaOH溶液反应最多消耗3mol NaOH。(3)H为D发生缩聚反应得到,因此结构简式为。(4)两分子D在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应,生成环状酯,化学方程式为。(5)F分子式为C8H8O3,I遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基;I又能与NaOH反应,说明还含有羧基或者酯基。即HOC6H4COOCH3(邻、间),HOC6H4OOCCH3(邻、间、对),HOC6H4CH2OOCH(邻、间、对),HOC6H4CH2COOH(邻、间、对),因此满足条件的I有11种。(6)根据,所以可以用酚羟基与RCOCl反应生成目的产物。以甲苯为原料,氧化生成苯甲酸,从而由已知条件进行反应。合成流程为:。  
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考点分析:
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化合物J是有机合成中的一种重要中间体,其合成路线如下所示部分产物及条件略去

已知:

A的一氯代物只有一种。

分子中所含官能团的名称为________

中过程的反应类型为________的反应类型为________

的化学名称为________________

的结构简式为________________L的结构简式为________________

中过程的化学方程式为________________________

同时满足下列条件的的同分异构体有________不考虑立体异构,不包括

具有六元碳环结构

分子中含有一个甲基

具有相同的官能团

 

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聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带、耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线部分反应条件略去如下:

已知:

+R2OH

中的官能团名称是________

的名称系统名称________H的分子式为________

写出下列反应的反应类型:反应________,反应________

的结构简式为________

写出反应的化学方程式:________

存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两组吸收峰的同分异构体的结构简式:________

利用以上合成路线的信息,某同学合成了,其路线如下:

I(C7H8)J(C7H6O2)COOCCH2CH3

IK的结构简式分别为________________

 

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M是降低润滑油凝固点的高分子有机化合物,其结构简式为,用石油裂解气合成M的路线如下

回答下列问题:

(1)B的化学名称为___________

(2)F的分子式为___________

(3)G中官能团的名称是___________GL在一定条件下生成M的反应类型是___________

(4)I→J的反应方程式为___________

(5)写出C的同分异构体的结构简式(核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为321)______

(6)设计由苯乙烯为起始原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)

 

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以对羟基苯甲醛为原料,合成降血脂药物环丙贝特的流程图如下:

已知:

请回答下列问题:

(1)下列说法不正确的是___________

A.环丙贝特分子中存在2个手性碳原子          B. D的分子式为C14H16Cl2O3

C.C中含有的官能团有醚键、酯基和碳碳双键    D.反应②③⑤均为取代反应

(2)B的结构简式为____________

(3)写出A与足量溴水反应的化学方程式为____________

(4)请写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式____________

i分子中含有苯环,不含其他环状结构

ii 1H-NMR谱显示共有4个峰

(5)已知:①

②苯环上有甲基时,新取代基主要取代在邻位或对位,有醛基时主要取代在间位。请写出以甲苯为原料合成的流程图,其他无机原料任选。__________________

(合成路线常用的表示方式为:

 

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药物F具有抗肿瘤、降血糖、降血压等多种生物活性,其合成路线如下:

已知:M的结构简式为:

丙烯腈       

请回答下列问题:

的化学名称是_______________的反应类型为_______________

中官能团的名称是__________________________

写出F的结构简式____________

转化为C的方程式:____________________________________________

已知A在一定条件下能生成可降解的聚酯,写出该反应化学方程式:_____________________

满足下列条件的M的同分异构体有_______不含立体异构

能够发生银镜反应。           

含有硝基,且硝基直接连在苯环上。

含有苯环且苯环上只有两个取代基。

其中核磁共振氢谱为四组峰且峰面积之比为的结构简式为___________写出一种即可

写出用乙醇为原料制备高分子化合物聚丙烯腈的合成路线无机试剂任选____________

 

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