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硫酸锰是重要的微量元素肥料之一,易溶于水,难溶于乙醇。工业上用软锰矿(主要成分是...

硫酸锰是重要的微量元素肥料之一,易溶于水,难溶于乙醇。工业上用软锰矿(主要成分是MnO2,含有少量Fe2O3Al2O3MgOSiO2)通过如下简化流程既可脱除燃煤尾气中的SO2,又能制备硫酸锰晶体,实现了资源的综合利用:

请回答下列问题:

1)上述流程中第一步浸锰脱硫的好处是_________(答出一点即可)。

2)写出浸锰过程中软锰矿中的MnO2发生的化学方程式_________

3)通过实验如何判定滤液Ⅰ中已加入足量H2O2  __________;加MnCO3的目的是调节溶液的pH,使滤液Ⅰ中的相关离子形成沉淀而除去,请写出过滤 中所得滤渣的主要成分有________

4)已知硫酸锰晶体和硫酸镁晶体的溶解度曲线如图所示。

请写出步骤Ⅰ操作_________、趁热过滤;为了保证产品的纯度,同时又减少产品的损失,应选择下列溶液中的________(填选项字母)进行洗涤,实验效果最佳。

A 乙醇      B 饱和K2SO4溶液       C 蒸馏水      D 乙醇水溶液

5)滤液Ⅱ还可通过加入过量NH4HCO3进行“50℃碳化得到高纯碳酸锰,反应的离子方程式为_________“50℃碳化可能的原因是:_________

 

实现了废弃物的综合利用或减少了酸雨的发生 MnO2+SO2 =MnSO4 取已加入一定量的H2O2的滤液Ⅰ少许置于试管中,加入少量的MnO2若有气体逸出即说明H2O2 足量。(若用K3[Fe(CN)6]检验Fe2+ 亦可给分) Fe(OH)3;Al(OH)3 在60℃下蒸发结晶 D 2HCO3-+Mn2+=MnCO3↓+H2O+CO2↑ 若温度过高NH4HCO3易分解,不利于碳酸锰的生成,温度低反应速率慢 【解析】 软锰矿(主要成分是MnO2,含有少量Fe2O3、Al2O3、MgO、SiO2)加入稀硫酸后, Fe2O3、Al2O3、MgO分别转变为Fe2(SO4)3 ,Al 2(SO4)3,Mg SO4,二氧化硅做为滤渣除去,MnO2与二氧化硫反应生成硫酸锰,加入过氧化氢是为了检验二氧化锰是否反应完,再加碳酸锰,除去Fe2(SO4)3 ,Al 2(SO4)3,Mg SO4和MnSO4晶体用蒸发结晶法分离。 (1)根据题意,通过如下简化流程既可脱除燃煤尾气中的SO2,又能制备硫酸锰晶体,实现了资源的综合利用,上述流程中第一步浸锰脱硫是为了实现了废弃物的综合利用,减少了酸雨的发生; (2)浸锰过程中软锰矿中的MnO2与SO2反应,生成硫酸锰,化学方程式为MnO2+SO2 = MnSO4; (3)检验H2O2是否过量,在二氧化锰做催化剂的条件下是否分解释放氧气,或者加入含Fe2+的K3[Fe(CN)6的溶液,H2O2过量会氧化Fe2+,蓝色沉淀会褪色,则判断方法为取已加入一定量的H2O2的滤液Ⅰ少许置于试管中,加入少量的MnO2若有气体逸出即说明H2O2足量(或取已加入一定量的H2O2的滤液Ⅰ少许置于试管中,加入含Fe2+的K3[Fe(CN)6] 溶液,若蓝色沉淀褪色,则说明H2O2 足量);加MnCO3调节溶液的pH,将Fe3+,Al3+生成难溶于水的氢氧化物,所得滤渣的主要成分有Fe(OH)3 ,Al(OH)3; (4)从图像可以看出,在60℃下,硫酸锰晶体的溶解度变化不大,硫酸镁晶体的溶解度变化较大,温度越高,溶解度越大,所以在60℃下蒸发结晶,可以得到较多的硫酸锰晶体,趁热过滤;根据溶解度曲线可知,硫酸锰晶体与杂质硫酸镁相比,杂质跟易溶于水需用水洗涤,但为减少产品的损失,应控制水的比例,则洗涤硫酸锰时最好选择乙醇的水溶液最好; (5)硫酸锰加入NH4HCO3制得碳酸锰,锰离子和碳酸根离子发生双水解反应2HCO3-+Mn2+ = MnCO3↓+H2O+CO2↑;50℃碳化,说明反应不超过50℃最佳,由于碳酸氢铵易分解,生成氨气,二氧化碳和水,一旦碳酸氢铵分解,不利于碳酸锰的生成,但是温度也不能太低,温度太低,反应速率太慢。
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硫化碱法是工业上制备硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3•5H2O)的方法之一,流程如下:

已知:Na2S2O3在空气中强热会被氧化,Na2S2O3•5H2OM=248g/moL)在35 ℃以上的干燥空气中易失去结晶水,可用作定影剂、还原剂。某兴趣小组在实验室用硫化碱法制备Na2S2O3•5H2O并探究Na2S2O3的化学性质。

I.制备Na2S2O3•5H2O

设计如下吸硫装置:

1)写出A瓶中生成Na2S2O3CO2的离子方程式______

2)装置B的作用是检验装置ASO2的吸收效果,装置B中试剂可以是______

A 浓硫酸    B 溴水    C FeSO4溶液    D BaCl2溶液

II.测定产品纯度

1Na2S2O3溶液是定量实验中的常用试剂,测定其浓度的过程如下:

第一步:准确称取a gKIO3M=214g/moL)固体配成溶液;

第二步:加入过量KIH2SO4溶液,滴加指示剂;

第三步:用Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液的体积为V mL

cNa2S2O3)=______ mol /L。(列出算式即可)(已知:IO3+5I+6H+3I2+3H2O2S2O32+I2S4O62+2I

2)滴定过程中下列实验操作会造成结果偏高的是_________(填字母)

A 滴定管未用Na2S2O3溶液润洗

B 滴定终点时俯视读数

C 锥形瓶用蒸馏水润洗后未用待取液润洗

D 滴定管尖嘴处滴定前有气泡,达滴定终点时未发现有气泡

Ⅲ.探究Na2S2O3的化学性质

已知Na2S2O3溶液与Cl2反应时,1mol Na2S2O3转移8mol电子。甲同学设计如图实验流程:

1)甲同学设计实验流程的目的是证明Na2S2O3溶液具有_____________________

2)乙同学认为应将上述流程中②③所加试剂顺序颠倒,你认为理由是__________

 

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常温下在20mL0.1mol·L1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L1HCl溶液40mL,溶液中含碳元素的各种微粒(CO2因逸出未画出)物质的量分数(纵轴)随溶液pH变化的部分情况如图所示。下列说法不正确的是

A.在同一溶液中,H2CO3不能大量共存

B.测定混有少量氯化钠的碳酸钠的纯度,若用滴定法,指示剂可选用酚酞

C.pH7时,溶液中各种离子的物质的量浓度的大小关系: c(Na)>c(Cl)>c()>c(H)=c(OH)

D.已知在25℃时,水解反应的平衡常数即水解常数Kh1 2.0×104,溶液中c()∶c()=11时,溶液的pH10

 

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电渗析法处理厨房垃圾发酵液,同时得到乳酸的原理如图所示(图中“HA”表示乳酸分子,乳酸的摩尔质量为90g/moL“A表示乳酸根离子)。则下列说法不正确的是

A.交换膜 I为只允许阳离子透过的阳离子交换膜

B.阳极的电极反应式为:2H2O4eO24H+

C.电解过程中采取一定的措施可控制阴极室的pH约为68,此时进入浓缩室的OH可忽略不计。设200mL 20g/L乳酸溶液通电一段时间后阴极上产生的H2在标准状况下的体积约为6.72L,则该溶液浓度上升为155g/L(溶液体积变化忽略不计)

D.浓缩室内溶液经过电解后pH降低

 

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WXYZ是原子序数依次增加的短周期主族元素,位于三个周期,XZ同主族,YZ同周期,X的简单氢化物可与其最高价氧化物对应的水化物反应生成盐,Y的最高价氧化物对应的水化物是二元中强碱,以下说法错误的是

A.原子半径大小:Y>Z

B.Y3X2中既有离子键,又有共价键

C.Z的最高价氧化物可做干燥剂

D.可以用含XW3的浓溶液检验氯气管道是否漏气

 

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下图是用KMnO4与浓盐酸反应制取适量氯气的简易装置,以下说法正确的是

A.A中固体也可改用MnO2

B.B中需盛装饱和氯化钠溶液

C.氯气通入D中可以得到NaClO,该物质水溶液比HClO稳定

D.上图装置也可作为制取适量NO的简易装置

 

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