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已知:p[c(HX)/c(X-)]=-lg[c(HX)/c(X-)]。室温下,向...

已知:p[c(HX)/c(X-)]=-lg[c(HX)/c(X-)]。室温下,向0. 10 mol/LHX溶液中滴加0.10 mol/L NaOH溶液,溶液pHp[c(HX)/c(X-)]变化关系如图。下列说法不正确的是

A.溶液中水的电离程度:a<b<c B.图中b点坐标为(04.75)

C.c点溶液中:c(Na+) =l0c(HX) D.室温下HX的电离常数为10-4. 75

 

C 【解析】 电离平衡常数只受温度的影响,因此用a或c点进行判断,用a点进行分析,c(HX)/c(X-)=10-1,c(H+)=10-3.75mol·L-1,HX的电离平衡常数的表达式Ka=c(X-)×c(H+)/c(HX),代入数值,Ka=10-4.75,由于a、b、c均为酸性溶液,因此溶质均为“HX和NaX”,不可能是NaX或NaX和NaOH,pH<7说明HX的电离程度大于X-的水解程度,即只考虑HX电离产生H+对水的抑制作用,然后进行分析; 电离平衡常数只受温度的影响,因此用a或c点进行判断,假设用a点进行分析,c(HX)/c(X-)=10-1,c(H+)=10-3.75mol·L-1,HX的电离平衡常数的表达式Ka=c(X-)×c(H+)/c(HX),代入数值,Ka=10-4.75,由于a、b、c均为酸性溶液,因此溶质均为“HX和NaX”; A、根据上述分析,pH<7说明HX的电离程度大于X-的水解程度,HX电离出H+对水电离起到抑制作用,H+浓度越小,pH越大,对水的电离抑制能力越弱,即溶液中水的电离程度:ac(OH-),推出c(Na+)<10c(HX),故C说法错误; D、根据上述分析,故D说法正确。  
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常温下,向50 mL溶有0.1molCl2的氯水中滴加2mol/LNaOH溶液,得到溶液pH随所加NaOH溶液体积的变化图像如下图所示。下列说法正确的是

A.apH=4,且c(Cl-)=m·c(ClO-),则Ka(HClO)=

B.x=100b点对应溶液中:c(OH)>c(H),可用pH试纸测定其pH

C.bc段,随NaOH溶液的滴入,逐渐增大

D.y=200c点对应溶液中:c(OH)-c(H)=2c(Cl-)+c(HClO)

 

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40℃时,在氨-水体系中不断通入CO2,各种离子的变化趋势如下图所示。下列说法不正确的是( )

A.pH9.0时,c(NH4+)c(HCO)c(NH2COOˉ)c(CO32)

B.不同pH的溶液中存在关系:c(NH4+)c(H+)2c(CO32)c(HCO3)c(NH2COOˉ)c(OHˉ)

C.随着CO2的通入,不断增大

D.在溶液中pH不断降低的过程中,有含NH2COOˉ的中间产物生成

 

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室温下向10mL0.1mol/LNaOH溶液中加入0.1mol/L的一元酸HA,溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是(   

A.a点溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)

B.ac两点溶液中水的电离程度相同

C.b点溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)

D.c点溶液中:c(A-)>c(HA)

 

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已知H2SO3HSO3-+H+Ka1HSO3-SO32-+H+Ka2。常温下,向某浓度的H2SO3溶液中逐滴加入一定量浓度的NaOH溶液,所得溶液中H2SO3HSO3-SO32-三种微粒的物质的量分数(δ)与溶液pH的关系如图所示,则下列说法中不正确的是(   

A.pH=1.2溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2SO3)

B.常温下,=1000

C.pH=1.2的溶液中加KOH溶液将pH增大至4.2的过程中水的电离度先增大后减小

D.曲线3表示的微粒是SO32-

 

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常温下,用 0.1000 mol·LNaOH溶液滴定 20.00mL0.1000 mol·L溶液所得滴定曲线如图。下列说法正确的是

A.点①所示溶液中:

B.点②所示溶液中:

C.点③所示溶液中:

D.滴定过程中可能出现:

 

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