科研人员以抗四环素基因为标记基因，通过基因工程的方法让大肠杆菌生产鼠的β-珠蛋白，治疗鼠的镰刀型细胞贫血症。下列相关实验设计中，不合理的是（ ）
A．利用小鼠DNA分子通过PCR克隆出β-珠蛋白基因的编码序列
B．用编码序列加启动子、抗四环素基因等元件来构建表达载体
C．用Ca2＋处理大肠杆菌后，将表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中
D．用含有四环素的培养基筛选出已经导入β-珠蛋白编码序列的大肠杆菌
下图为利用生物技术获得生物新品种的过程，有关说法错误的是（ ）
A．A→B过程中一般用4种脱氧核苷酸为原料，并加入两种引物
B．A→B过程利用了DNA复制原理，需要使用耐高温的DNA聚合酶
C．B→C为转基因绵羊的培育过程，常选用的受体细胞是卵母细胞
D．B→D为转基因植物的培育过程，其中④过程常用的方法是农杆菌转化法
下图表示用化学方法合成目的基因Ⅰ的过程。据图分析下列叙述正确的是（ ）
A．过程①需要DNA连接酶
B．过程②需要DNA限制性核酸内切酶
C．目的基因Ⅰ的碱基序列是已知的
D．若某质粒能与目的基因Ⅰ重组，则该质粒和Ⅰ的碱基序列相同
将ada（酸脱氨酶基因）通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述错误的是（ ）
A.每个可以表达腺苷酸脱氨酶的大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒
B. 每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点
C. 每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada
D.每个插入的ada至少可以表达一个腺苷酸脱氨酶分子
chlL基因是蓝藻拟核DNA上控制叶绿素合成的基因。为了研究该基因对叶绿素合成的控制,需要构建缺失chlL基因的蓝藻细胞。技术路线如下图所示,对此技术描述中,正确的是（ ）
A．②过程共形成2个磷酸二酯键
B．该项技术操作成功的标志是目的基因的表达
C．①②过程都需要使用限制性核酸内切酶和DNA连接酶
D．红霉素抗性基因是标记基因，用于筛选含有chlL基因的受体细胞
下表为常用的限制性核酸内切酶及其识别序列和切割位点，据表分析以下说法正确的是（ ）
限制性核酸内切酶 | 识别序列和切割位点 | 限制性核酸内切酶 | 识别序列和切割位点 |
BamHⅠ | G↓GATCC | KpnⅠ | GGTAC↓C |
EcoRⅠ | C↓AATTC | Sau3AⅠ | ↓GATC |
HindⅡ | GTY↓RAC | SmaⅠ | CCC↓GGG |
（注：Y表示C或T，R表示A或G）
A．—种限制性核酸内切酶只能识别一种脱氧核苷酸序列
B．限制性核酸内切酶的切点位于识别序列的内部
C．不同限制性核酸内切酶切割后一定形成不同的黏性末端
D．限制性核酸内切酶切割后不一定形成黏性末端
