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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三...

21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。假设在减数分裂过程中,同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是

A.初级精母细胞       B.初级卵母细胞

C.次级精母细胞   D.次级卵母细胞

 

C 【解析】 试题分析:患者的基因型为++-,父亲的基因型为+-,母亲的基因型 为--,由此可知患者从精子中得到了两个 21 号染色体,同时也能判断出在精子的形成的过程中,减数第二次分裂时,21 号染色体的两条姐妹单体分裂后,未分到两个精子中,而是留到了一个精子中,C正确。 考点:本题考查减数分裂异常的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。  
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考点分析:
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某农科所通过如图的育种过程培育成了高品质的糯小麦,下列叙述错误的是

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Bac过程运用的遗传学原理都是染色体变异

C.四倍体YYyyRRrr的花药离体培养后形成的植株一定是二倍体

D.通过b过程获得yyRR,需要进行不断的自交来提高纯合率

 

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A.红铃虫对农药产生了定向的变异

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D.农药对棉红虫的抗药性变异进行了定向选择

 

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