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Tay - Sachs病是一种基因病,可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下...

Tay - Sachs病是一种基因病,可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下列表格为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息,推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是

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A.第5个密码子中插入碱基A

B.第5个密码子前插入UAC

C.第6个密码子前UCU被删除

D.第7个密码子中的CG替代

 

B 【解析】 试题分析:由表格信息知,第四位氨基酸相同,异常酶的mRNA第5位氨基酸不同,但其后的氨基酸又与正常酶的相同,所以原因是第5个密码子前插入UAC,B正确。 考点:本题考查基因突变的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。  
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考点分析:
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如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,下列叙述错误的是

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A甲病为常染色体隐性遗传病

B个体5两病皆患的概率是1/160

C1为杂合子的概率是1/3

D两病的遗传遵循基因的自由组合定律

 

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对下列四幅图的描述,正确的是

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A.图1a阶段X射线照射可诱发突变,b阶段用秋水仙素能抑制纺锤体的形成

B.图2中的温度在a时酶分子由于温度低,空间结构遭破坏导致活性很低

C.图3bc段和de段的变化都会引起三碳酸含量的下降

D.图4中造成cd段下降的原因在有丝分裂和减数分裂中是不同的

 

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5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物。在含有Bu的培养基中培养大肠杆菌,得到少数突变体大肠杆菌,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但(A+T)/(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌,这表明Bu诱发突变的机制是(  )

A.阻止碱基正常配对

B.断裂DNA链中脱氧核糖与磷酸基连接

C.诱发DNA链发生碱基种类置换

D.诱发DNA链发生碱基序列变化

 

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21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。假设在减数分裂过程中,同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是

A.初级精母细胞       B.初级卵母细胞

C.次级精母细胞   D.次级卵母细胞

 

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某农科所通过如图的育种过程培育成了高品质的糯小麦,下列叙述错误的是

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A.育种方法I最大的优点是明显缩短育种的年限

Bac过程运用的遗传学原理都是染色体变异

C.四倍体YYyyRRrr的花药离体培养后形成的植株一定是二倍体

D.通过b过程获得yyRR,需要进行不断的自交来提高纯合率

 

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