人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色...

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胎。3个孩子的性别不可能的是（）

A.2女1男

B.全是男孩

C.全是女孩或2男1女

D.全是男孩或2女1男

C 【解析】试题分析：人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。根据题干信息“父母表现型正常，生下一个患色盲的孩子”，可推知父母的基因型分别为XBY和XBXb，且患病孩子的基因型为XbY，另两个同卵双胞胎孩子的基因组成相同，为XBXB或XBXb或XBY，所以3个孩子的性别不可能是2男1女或全是女孩，故C符合题意。考点：本题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

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考点分析：

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用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验，进入细菌体内的成分有（）

A.35S B.32P C. 35S和32P D.不含 35S和32P