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如图所示为关于细胞结构的概念图,下列相关叙述正确是( ) A.该图表示不够完整,...

如图所示为关于细胞结构的概念图,下列相关叙述正确是(    )

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A.该图表示不够完整,缺少细胞核等结构

B.图中c是指细胞膜,e是指细胞质

C.图中g可以利用h产生的二氧化碳 

D.细胞在长大过程中,表面积与体积的比值增大,与外界环境进行物质交换的能力增强

 

C 【解析】 试题分析:分析图示可知,具有全透性的d是细胞壁,b是细胞核,A项错误;能实现细胞间信息交流的c是细胞膜,a是细胞质,细胞质中呈胶质状态的e是细胞质基质,B项错误;f是细胞器,其中h能产生二氧化碳,应为线粒体,g产生氧气为叶绿体,线粒体释放的二氧化碳可以被同一细胞中的叶绿体利用,C项正确;细胞在长大过程中,表面积与体积的比值减小,与外界环境进行物质交换的能力降低,D项错误。 考点:本题考查细胞的结构和功能的相关知识,意在考查学生能理解所学知识要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合,对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确结论的能力。  
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考点分析:
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某健康人短时间内进食较多糖类,此时其胰岛B细胞中不会增加的是(    )

A.线粒体的数量        B.RNA的数量     C.染色体的数量        D.核糖体的数量

 

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某化合物含C、H、O、N、S等元素,下列哪项最不可能是它的功能(    )

A.在特定的位点上切割基因      B.抵抗病毒引起的感染

C.降低血糖                    D.激发并维持第二性征

 

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(9分)某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素的合成(A:出现色素,AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(B:修饰效应出现,BB和Bb的效应不同)。其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题:

基因组合

A__Bb

A__bb

A__BB或aa__ __

植物颜色

粉色

红色

白色

(1)由于A 基因模板链的互补链部分序列“CTC CGA”中的一个C被T替换,突变为决定终止密码(UAA或UGA或UAG)的序列,导致翻译提前终止。突变后的序列是         

若A基因在解旋后,其中一条母链上的碱基G会被碱基T所替代,而另一条链正常,则该基因再连续复制n次后,突变成的基因A'与基因A的比例为          

(2)为探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某研究小组选用AaBb粉色植株自交进行探究。

实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你在下表中补充画出其它两种类型(用横线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点)。

类型编号

基因分布位置

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______

_______

实验方法:粉色植株自交。

实验步骤:第一步:粉色植株自交。

第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例。

实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:

a若子代植株的花色及比例       两对基因在两对同源染色体上符合       类型

b若子代植株的花色比例为       ,两对基因在一对同源染色体上符合     类型

c若子代植株的花色及比例为粉色:红色:白色=2:1:1,两对基因在一对同源染色体上符合丙类型。

(3)纯合白色植株和纯合红色植株杂交,产生子代植株花全是粉色。纯合白色植株基因型可能           

 

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(8分)现有两个纯合的小麦品种:抗病高秆(易倒伏)和感病矮秆(抗倒伏)品种,已知抗病对感病为显性,高秆对矮秆为显性,但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少。

回答下列问题:

(1)在育种实践中,若利用这两个品种进行杂交育种,一般来说,育种目的是获得具有________优良性状的新品种。

(2)杂交育种前,为了确定F2的种植规模,需要正确预测杂交结果。若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果,需要满足3个条件:条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制,且符合分离定律;条件之二是       ,且符合分离定律;条件之三是______

(3)现有4个小麦纯合品种,即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒和感锈病有芒。已知抗锈病对感锈病为显性,无芒对有芒为显性,且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述4个品种组成两个杂交组合,使其F1均为抗锈病无芒,且这两个杂交组合的F2的表现型及其数量比完全一致。为实现上述目的,理论上,必须满足的条件有:在亲本中控制这两对相对性状的两对非等位基因必须位于____________上,在形成配子时非等位基因要       ,在受精时雌雄配子要       ,而且每种合子(受精卵)的存活率也要相等。那么,这两个杂交组合分别是_____________和______________。

 

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(8分) 21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种。现有一21三体综合征患者,基因型为Nnn,其父亲的基因型为nn,母亲的基因型为Nn。减数分裂过程如下图

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(1)若该21三体综合征患儿为女孩,其体细胞的染色体组成是      ,从变异类型分析,此变异属于      

(2)若同源染色体的配对和分离是正常的,则出现21三体综合征患者是由于双亲中   的第21号染色体在减数第   次分裂中未正常分离,图中染色体未发生正常分离的细胞是       

(3)若该21三体综合征患者为男孩,则上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞是  。若要检测该患者的基因组,需检测      条染色体

(4)研究人员发现,21三体综合征男性患者多不育,女性患者可产生后代某女性21三体综合征患者(遗传标记的基因型为NNn,减数分裂时三条染色体两条配对,一条成单)减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为               

 

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