某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )
A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病
B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样
D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病
下图的四个细胞中，只含有一个染色体组的细胞是( )
某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中错误的是( )
A．次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同
B．减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数
C．初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同
D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点数目相同
造成白化病的根本原因是( )
A．缺少酪氨酸
B．缺少控制合成酪氨酸的基因
C．缺少黑色素
D．缺少控制合成酪氨酸酶的基因
芦笋（2n=20）属于XY型性别决定植物，其嫩茎挺直，可供食用，当年养分的制造和积累的多少，会影响第二年嫩茎的产量，雄株产量明显高于雌株。芦笋种群中抗病和不抗病受基因A 、a控制，窄叶和阔叶受B、b控制。两株芦笋杂交，子代中各种性状的比例如下图所示，请据图分析回答：
（1）运用统计学方法对上述遗传现象进行分析，可确定基因A 、a位于 染色体上，基因B、b位于 染色体上。
（2）子代的不抗病阔叶雌株中，纯合子与杂合子的比例为 。
（3）请从经济效益的角度考虑，应选 植株通过植物组织培养进行大规模生产。
（4）有人认为阔叶突变型的出现可能是基因突变或染色体组加倍所致。请设计实验进行判断。
实验方案：
。
预测结果及结论：若观察到 ，则为染色体组加倍所致；否则为基因突变所致。
（5）人工诱导多倍体的方法有用 或 处理萌发的种子或幼苗，从而抑制________________的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，细胞不分裂，最终引起细胞内染色体数加倍。
右图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且３号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
（1）通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
（2）2号和4号个体的基因型分别是 、 。
（3）6号是纯合子的概率为 。
（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的 号个体。
（5）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为 。
（6）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循基因的 定律。
（7）同学们查阅相关资料得知，甲遗传病是由于正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成提前终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变中模板链发生的碱基变化是 ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量 （填“增加”、“减少”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。
