将果蝇进行相关处理后,其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况,遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时,将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因),得F1,使F1单对交配,分别饲养,观察F2的分离情况。下列说法不正确的是
A.若为隐性突变,则F2中表现型比例为3∶1,且雄性中有隐性突变体
B.若不发生突变,则F2中表现型为红眼,且雄性中无隐性突变体
C.若为隐性致死突变,则F2中雌∶雄=1∶2
D.若为隐性不完全致死突变,则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间
我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下,有关说法不正确的是
A.4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲
B.4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞
C.若3号与一正常女性结婚,生的男孩一般不会患病
D.若4号与一正常男性结婚,生的女孩一般不会患病
一对表现正常的夫妇生了3个白化病孩子和1个正常孩子，下列有关说法不正确的是( )
A.白化病为隐性性状
B.本题的3∶1正好符合孟德尔分离定律的分离比
C.夫妇双方都是杂合体
D.这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4
果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是( )
A.F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY
B.F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO
C.亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现
D.亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现
人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是( )
A.人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传
B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b
C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子
D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%
鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形。据此推测错误的是( )
A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W上
B.让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种
C.在自然鸡群中，雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大
D.将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3／4
