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有关人类遗传病的说法正确的是( ) A.多基因遗传病发病率较低 B.人类遗传病是...

有关人类遗传病的说法正确的是(      )

A.多基因遗传病发病率较低

B.人类遗传病是指遗传物质改变引起的疾病

C.某个人的细胞中没有致病基因,所以不会患有遗传病

D.人类基因组测序是测定人的23条染色体

 

B 【解析】 试题分析:多基因遗传病的发病率较高,故A错误;人类遗传病是指受精卵或生殖细胞中遗传物质改变引起的疾病,故B正确;染色体异常遗传病没有致病基因,但是遗传病,故C错误;测定人类基因组时需要测定24条染色体,故错误。 考点:本题主要考查人类遗传病,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。  
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考点分析:
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有一对基因型为XBXb 、XbY的夫妇,生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,且没有基因突变发生,则下列哪些原因可以造成上述结果(      )

精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常

精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常

卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常

卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常

A.①③          B.①④

C.②③          D.②④

 

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下列叙述,不正确的是(      )

A.代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含一条染色体

B.代表生物可能是二倍体,其每个染色体组含三条染色体

C.代表的生物可能是二倍体,其体细胞对应的基因型为AaBbDD

D.代表的生物可能是单倍体,其体细胞对应的基因型为ABCD

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人的精原细胞进行减数分裂时,产生的四分体数是

A.0个        B.4个

C.23个       D.46个

 

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同源染色体指

A.一条染色体复制形成的两条染色体

B.分别来自父和母的两条染色体

C.形态特征大体相同的两条染色体

D.减数分裂过程中联会的两条染色体

 

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下列叙述正确的是

A.Aa个体自交获得aa不属于基因重组

B.等位基因位于同源染色体上,非等位基因位于非同源染色体上

C.非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

D.孟德尔设计的测交方法能用于检测F1产生的配子种类和数目

 

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试题属性

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