某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传...

①X 5号与6号是正常个体，而9号个体患病，9号为隐性个体，6号个体又不携带致病基因，所以丙病为伴性遗传 ②aaXBXB或aaXBXb AAXbY或 AaXbY ③3/8 1/16 【解析】①分析系谱图可知，两种遗传病均具有“无中生有“的特点，因此都属于隐性遗传病；Ⅲ8为丁病的女性患者但其父亲正常，说明丁病是常染色体隐性遗传病；由于5号与6号是正常个体，而9号个体患病，所以9号为隐性个体，6号个体又不携带致病基因，所以丙病为伴性遗传，致病基因位于X染色体上。 ②根据上述分析可知，7号患丙病，其基因型为XbY，则4号的基因型为XBXb；又3号的基因型为XBY，所以Ⅲ8的基因型为XBXB：XBXb=1:1，且8号为丁病患者（基因型为aa），所以Ⅲ8的基因型为aaXBXB：aaXBXb=1:1。由于2号为丁病患者（基因型为aa），故5号的基因型Aa，6号个体不携带致病基因（即基因型为AA），所以Ⅲ9的基因型为AA:Aa=1:1，又9号为患丙病的男性，基因型为XbY，因此Ⅲ9的基因型为AAXbY： AaXbY =1:1。 ③由于Ⅲ8的基因型为aaXBXB：aaXBXb=1:1，Ⅲ9的基因型为AAXbY：AaXbY =1:1，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，单独分析丁病的遗传，则子代中aa占1/1x1/2=1/4；单独分析丙病的遗传，则子代中患者（XbXb和XbY）占1/2x1/2=1/4，因此两病同时考虑，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为1/4x（1-1/4）+（1-1/4）x1/4=3/8；同时患有两种病的概率为1/4x1/4=1/16。 【考点定位】系谱图中遗传病类型的判断及发病率的计算 【名师点睛】1．判断系谱图中遗传病的类型时，若具有“无中生有”的特点则属于隐性遗传病，若具有“有中生无”的特点则属于显性遗传病；若男女患者机会均等则属于常染色体遗传病，若男女患者机会不均等则属于伴性遗传病；若为伴X染色体隐性遗传则女性患者的父亲和儿子一定患病，若为伴X染色体显性遗传则男性患者的母亲和女儿一定患病。2．可利用分离定律先分别计算每一种病的发病率，再计算同时患两种病的发病率，是解答复杂自由组合定律习题的常用解题思路。由于Ⅲ8的基因型为aaXBXB：aaXBXb=1:1，Ⅲ9的基因型为AAXbY：AaXbY =1:1，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，单独分析丁病的遗传，则子代中aa占1/1x1/2=1/4；单独分析丙病的遗传，则子代中患者（XbXb和XbY）占1/2x1/2=1/4，因此两病同时考虑，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为1/4x（1-1/4）+（1-1/4）x1/4=3/8；同时患有两种病的概率为1/4x1/4=1/16。