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止痛药(如“杜冷丁”)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触...

止痛药如“杜冷丁”并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质乙酰胆碱的量不变。试推测它的作用机制是 

A与突触前膜释放的递质结合

B与突触后膜的受体结合

C抑制突触前膜递质的释放

D抑制突触小体中递质的合成

 

B 【解析】如果与突触前膜释放的递质结合,则突触间隙中神经递质的量会改变,A错误;止痛药与突触后膜的受体结合后,阻碍了递质与突触后膜上的受体结合,从而达到阻断神经冲动传导的目的,B正确;如果抑制突触前膜递质的释放,则突触间隙中神经递质的量会改变,C错误;抑制突触小体中递质的合成,则突触间隙中神经递质的量会改变,D错误。 【考点定位】兴奋在神经元之间的传递 【名师点睛】学生对突触影响神经冲动传递情况的判断与分析混淆不清 突触影响神经冲动传递情况的判断与分析 高考中常以药物或有毒有害物质作用于突触为信息载体,考查对突触后膜的兴奋或抑制情况作出判断以及原因分析的能力。重点掌握以下几点: (1)正常情况下,神经递质与突触后膜上受体结合引起突触后膜兴奋或抑制后,立即被相应酶分解而失活。 (2)突触后膜会持续兴奋或抑制的原因:若某种有毒有害物质将分解神经递质的相应酶变性失活或占据,则突触后膜会持续兴奋或抑制。 (3)药物或有毒有害物质作用于突触从而阻断神经冲动的传递,可能的原因有:①药物或有毒有害物质阻断神经递质的合成或释放;②药物或有毒有害物质使神经递质失活;③突触后膜上受体位置被某种有毒物质占据,使神经递质不能和后膜上的受体结合;④药物或有毒有害物质使分解神经递质与受体结合体的酶活性丧失,神经递质不能与受体结合,突触后膜不会产生电位变化,阻断信息传导。  
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考点分析:
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将神经细胞置于相当于细胞外液的溶液溶液S中,可测得静息电位。给予细胞一个适宜的刺激,膜两侧出现一个暂时性的电位变化,这种膜电位变化称为动作电位。适当降低溶液S中的Na+浓度,测量该细胞的静息电位和动作电位,可观察到 

A静息电位值减小         B静息电位值增大

C动作电位峰值升高       D动作电位峰值降低

 

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在离体实验条件下单条神经纤维的动作电位示意图如图。下列叙述正确的是 

AA-B段的Na+内流是需要消耗能量的

BB-C段的Na+外流是不需要消耗能量的

CC-D段的K+外流是不需要消耗能量的

DD-E段的K+内流是需要消耗能量的

 

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下列膜电位变化的示意图中,能正确表示神经纤维由静息状态转变为兴奋状态的是 

A

B

C

D

 

 

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一肢体的传入神经及中枢完整,而传出神经受损,那么该肢体 

A能运动,针刺有感觉

B不能运动,针刺有感觉

C能运动,针刺无感觉

D不能运动,针刺无感觉

 

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下列反应属于条件反射的是 

A见到话梅就分泌唾液

B一粒糖放入口中,就会分泌唾液

C手一碰到火就缩回来

D婴儿一出生就会吮奶

 

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