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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一个...

人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一个先天性白内障男性血钙正常和一个低血钙佝偻病女性眼球正常婚配,生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为

A1/16    B1/8    C1/32    D1/64

 

A 【解析】该夫妇生下正常男孩的基因型为aaXbY,概率为1/2×1/2=1/4,该夫妇生下正常女孩的基因型为aaXbXb,概率为1/2×1/2=1/4,所以两个孩子都正常的可能性为1/4×1/4=1/16。 【考点定位】伴性遗传;基因的自由组合规律的实质及应用  
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考点分析:
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一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d,含有基因D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为

AXDXD×XdY           BXDXD×XdY

CXDXd×XdY           DXdXd×XDY

 

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人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个携带者,1个色盲。他们的性别是

A三女一男或全是男孩          B全是男孩或全是女孩

C三女一男或两女两男          D三男一女或两男两女

 

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科学家将抗冻蛋白基因导入烟草,筛选出抗冻蛋白基因成功整合到染色体上的烟草(假定抗冻蛋白基因都能正常表达)。某些烟草的体细胞含两个抗冻蛋白基因,这两个基因在染色体上的整合情况有图示的三种类型(黑点表示抗冻蛋白基因的整合位点);让这些含两个抗冻蛋白基因的烟草自交,后代抗冻烟草和普通烟草(不含抗冻蛋白基因)的比分别是

A. 1:0  3:1  15:1    B. 3:1    3:1    9:6:1

C. 1:0   1:1   9:6:1    D. 1:1     3:1    15:1

 

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根据基因与染色体的相应关系,非等位基因的概念可概述为

A染色体不同位置上的不同基因

B同源染色体不同位置上的基因

C非同源染色体上的不同基因

D同源染色体相同位置上的基因

 

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人类的性别决定为XY型,性别比例理论上应为1:1,研究发现性别比例随发育阶段不同而不同,表现为如下规律:

受精时

120-130:100

出生时

103-105:100

10-40岁

100:100

40-50岁

90:100

50-60岁

70:100

60-80岁

50:100

80-100岁

20:100

对于人类性别比例随发育阶段逐渐下降的现象,下列有关解释不正确的是

AY染色体较为短小,缺少与X染色体相对应的基因,导致男性患病率相对较高

B男性吸烟、喝酒人数较多,导致患病率较高

C男性承担较重的体力劳动和较大的生活压力,寿命一般较短

D与重男轻女的世俗观念有关

 

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