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某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后,...

某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A. h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B. II-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲

C. II-2的基因诊断中出现142bp,99bp43bp三种片段,推断其基因型为XHXh

D. II-3的丈夫表现型正常,则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

 

D 【解析】h基因时H基因突变形成的,因此h基因特定序列中Bcl1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果,A正确;Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,则Ⅱ1的基因型为XhY,其致病基因来自母亲,B正确;Ⅱ2的基因型可能为XHXh,因此她的基因诊断中可能会出现142bp,99bp和43bp三个片段,C正确;Ⅱ2的基因型及概率为1/2XHXH或1/2XHXh,其儿子中出现Xh的概率为1/2×1/2=1/4,D错误。 【考点定位】基因工程的原理及技术  
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考点分析:
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在果蝇的染色体组中,如果Ⅳ号染色体多一条称三体或少一条称单体均能正常生活,而且可以繁殖后代三体果蝇在减数分裂时,3条同源染色体中的任意2条配对并正常分离,另一条染色体随机移向细胞一极,各种配子的形成机会和可育性相同果蝇的正常眼对无眼是显性,由一对等位基因Bb控制,位于Ⅳ号染色体上下列叙述错误的是

A正常眼纯合三体雄果蝇在减数分裂时可产生4种配子,次级精母细胞中含Y染色体的数目是012

B将无眼普通果蝇与正常眼单体果蝇杂交,子一代表现型及比例为正常眼:无眼=11

C如果将杂合的正常眼果蝇与正常眼三体果蝇BBb杂交,其后代基因型有4

D如果将无眼的普通果蝇与纯合正常眼三体果蝇杂交,得到F1代,再用无眼的普通果蝇与F1的三体果蝇杂交,其后代中正常眼与无眼的比例是51

 

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若将果蝇精原细胞的全部染色体DNA分子用15N标记,并培养在含14N的培养基中,那么该细胞进行一次有丝分裂后再进行减数分裂产生的8个精子中,含15N的精子所占的比例可能

1/2  3/4    1   5/8     7/8

A     B全都可能     C仅②③④     D仅①②③④

 

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5—BrU5—溴尿嘧啶既可以与A配对,又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞,接种到含有AGCT5—BrU五种核苷酸的适宜培养基上,至少需要经过几次复制后,才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T—AC—C的替换?

A2      B3      C4      D5

 

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下列关于“碱基互补配对原则”和“DNA复制特点”具体应用的叙述,不正确的是

A用经3H标记的n个噬菌体侵染大肠杆菌,在普通培养基中培养一段时间后,统计培养基中共有噬菌体后代m个。则此时培养基中含有被标记的噬菌体的比例最高是2n/m

B已知一段mRNA有30个碱基,其中A和C共有12个,那么转录成mRNA的一段DNA分子中G和T的数目是12以及该mRNA经翻译而合成肽链时,应脱去的水分子数目是9

C如果将含有1对同源染色体的精原细胞的2DNA分子都用15N标记 ,并只供给精原细胞含14N的原料,该细胞进行1次有丝分裂后再减数分裂1次,产生的8个精细胞中无交叉互换现象,含15N14N标记的DNA分子的精子所占的比例依次是50% 100%

D假如一个DNA分子含有1000个碱基对,将这个DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复制一次,则新形成单个的DNA分子的分子量比原来增加了1000

 

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下图为原核生物某基因控制蛋白质合成的示意图,相关叙述错误的是

A①处有RNA聚合酶参与,并消耗细胞呼吸产生的ATP

B②处有核糖体参与,翻译结束后形成的多条肽链完全相同

C①②两处都发生碱基互补配对,配对方式均为AUGC

D①②两处分别表示转录和翻译,都能合成生物大分子

 

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