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如图是人类某一单基因遗传病系谱图,己知II1号个体的家族没有该病基因,若1111...

如图是人类某一单基因遗传病系谱图,己知II1号个体的家族没有该病基因,若1111号与III2 号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病基因的概率为

A7/17      B7/18     C1/9     D1/6

 

A 【解析】分析系谱图可知,该遗传病具有“无中生有”的特点,因此属于隐性遗传病,又因为女性患者的父亲正常,因此该遗传病是常染色体隐性遗传病,则III3的基因型一定是aa,所以II4和II5的基因型一定是Aa,所以III2的基因型及其比例为AA:Aa=1:2;同理,II2的基因型及其比例为AA:Aa=1:2,又II1号个体的家族没有该病基因(即基因型为AA),则1111号的基因型及其比例为AA:Aa=2:1;1111号与III2 号婚配,后代的基因型及其比例是AA:Aa:aa=10:7:1,若1111号与III2 号个体生一个正常孩子甲(基因型为AA或Aa),则甲携带该致病基因的概率为7/(10+7)=7/17,因此A正确,BCD错误。 【考点定位】系谱图中遗传病类型的判断及发病率的计算 【名师点睛】1.隐性遗传病具有“无中生有”的特点,X染色体隐性遗传病中女性患者的父亲及儿子一定是患者。2.图中III3的基因型一定是aa,所以II4和II5的基因型一定是Aa,所以III2的基因型及其比例为AA:Aa=1:2;同理,II2的基因型及其比例为AA:Aa=1:2,又II1号个体的家族没有该病基因(即基因型为AA),则1111号的基因型及其比例为AA:Aa=2:1;1111号与III2 号婚配,后代的基因型及其比例是AA:Aa:aa=10:7:1,若1111号与III2 号个体生一个正常孩子甲(基因型为AA或Aa),则甲携带该致病基因的概率为7/(10+7)=7/17。  
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A3 1      B5 1

C8 1      D9 1

 

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A1/64    B8/64     C9/64     D27/64

 

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