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如图是人类某一遗传病系谱图,这种遗传病由一对等位基因控制,己知Ⅱ1号个体的家族没...

如图是人类某一遗传病系谱图,这种遗传病由一对等位基因控制,己知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病基因的概率为

A7/l7      B7/18        C1/9       D1/6

 

A 【解析】III3号个体患病为aa,则正常的Ⅱ4号和Ⅱ5号个体均为Aa,Ⅱ4号和Ⅱ5号个体所生正常的III2号个体为1/3AA、2/3Aa。Ⅱ3号个体患病为aa,则正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2号个体的基因型均为Aa,他们所生正常的Ⅱ2号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa。已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,则Ⅱ1号个体为AA,与Ⅱ2号个体婚配,所生后代为AA=1/3+2/3×1/2=2/3,Aa=2/3×1/2=1/3,表现正常的III1号个体为2/3AA、1/3Aa。III1号与III2号个体婚配,所生后代为aa=1/4×2/3×1/3=1/18,Aa=1/2×1/3×1/3+1/2×2/3×2/3+1/2×1/3×2/3=7/18,则AA=10/18。因此III1号与III2号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病基因的概率为7/17。 【考点定位】常见的人类遗传病  
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考点分析:
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女娄菜是一种雌雄异株的植物性别决定是XY型,其叶形有披针叶和狭披针叶两种,受一对等位基因B、b控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验,后代出现了一定数量的狭披针叶。该研究小组打算利用杂交实验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴X遗传还是常染色体遗传,那么他们应该选择何种表现型的杂交组合?

A父本披针叶,母本披针叶

B父本披针叶,母本狭披针叶

C父本狭披针叶,母本狭披针叶

D父本狭披针叶,母本披针叶

 

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—个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后,子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50%的发病率。这种遗传病最可能属于:

A常染色体显性遗传病            BX染色体显性遗传病

CY染色体显性遗传病              DX染色体隐性遗传病

 

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—对表现型正常的夫妇,生有一个正常男孩和一个患某种病的女孩,如果男孩长大后与一位母亲为患者的正常女子结婚,生下一个正常的儿子,问儿子携带患病基因的概率为

A11/18       B5/9          C4/9         D3/5

 

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己知人类白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X隐性遗传病。对下列四个遗传系谱图的叙述错误的是

A甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图

B家系丁中这对夫妇再生一个男孩,表现正常的概率是3/8

C甲和丁不可能表示血友病的遗传

D若乙图表示血友病遗传,则患病男孩的致病基因一定来自母亲

 

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某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制,只有同时存在两种显性基因时才不患病,经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析,下列说法中正确的是

A该病在人群中男性患者多于女性

B3号和4号个体的基因可能相同

C7号个体的基因型可能有2种

D8号个体是纯合子的概率为3/7

 

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