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下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析...

下图是甲病用A—a表示和乙病用B—b表示两种遗传病的遗传系谱图。据图分析,回答下列问题

1据图可判定,甲病是        遗传病,若Ⅲ-4与另一正常女子结婚,则其子女患甲病的概率为      ;乙病是               遗传病。

2若Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因,则Ⅲ-2的基因型为              。他与Ⅲ-3婚配,生出患病孩子的概率是         

 

(1)常显 2/3 隐性 (2)AaXbY 5/8 【解析】(1)甲病:根据Ⅱ-5、Ⅱ-6患病和Ⅲ-3正常,可判断甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病:根据Ⅱ-1、Ⅱ-2正常和Ⅲ-2患病,可判断乙病为隐性遗传病,但不能确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病,生有不患甲病的女儿Ⅲ-3,所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型都是Aa,其儿子Ⅲ-4是患者,基因型为AA或Aa,AA的概率占1/3,Aa的概率占2/3,正常女子的基因型是aa,因此则其子女不患患甲病的概率为:aa=1/2×2/3=1/3,患甲病的概率是A_=1-1/3=2/3。 (2)若Ⅱ-6不携带乙病基因,则乙病是伴X隐性遗传病,Ⅲ-2的基因型为AaXbY,Ⅲ-3的基因型是aaXBXb或aaXBXB,其后代不患甲病的概率是aa=1/2,不患乙病的概率是1-1/2×1/2=3/4,两种病都不患的概率是1/2×3/4=3/8,患病的概率是1-3/8=5/8. 【考点定位】常见的人类遗传病  
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考点分析:
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请利用所给的含有大肠杆菌生长所需各种营养成分的培养基分别含32P标记的核苷酸和35S标记的氨基酸、大肠杆菌菌液、T2噬菌体进行实验,证明DNA是遗传物质。

1实验过程:

步骤一:分别取等量含32P标记核苷酸和含35S标记氨基酸的培养基装入两个相同培养皿中,并编号为甲、乙。

步骤二:在两个培养皿中接入             ,在适宜条件下培养一段时间;

步骤三:放入          ,培养一段时间,甲、乙可分别获得含32P标记和35S标记的噬菌体;

步骤四:用上述噬菌体分别侵染       大肠杆菌,经短时间保温后,用搅拌器搅拌、放入离心管内离心。

步骤五:检测放射性同位素存在的主要位置。

预测实验结果:

①在甲培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌、离心后结果如      图。

②在乙培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌、离心后结果如      图。

2理论上A、B两个试管中,上清液和沉淀物中都只有其中之一有放射性,请分析试管B中上清液具有较低放射性的原因是                  答出一条即可

3DNA分子的空间结构为         结构,其中磷酸和           排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过           连接成碱基对。

 

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图甲、乙、丙是一些二倍体生物的细胞中染色体组成和分裂的相关图示。回答下列问题:

1图甲中,正处于有丝分裂过程中的细胞是            ,不含同源染色体的细胞是          ,处于图乙中BC段的细胞是         

2分析图甲中细胞③可知,该细胞的名称为            ,正处于          分裂时期。该细胞所在生物体的体细胞中染色体数目是             条。

3图丙中由的过程,完成了图乙中的            段的变化,其中a、b、c中表示染色体的是          

4若图甲细胞⑤所在生物体的基因型为AaBb,则细胞⑤中出现等位基因Bb这一结果的原因最可能是    

 

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如图是人类某一遗传病系谱图,这种遗传病由一对等位基因控制,己知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病基因的概率为

A7/l7      B7/18        C1/9       D1/6

 

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女娄菜是一种雌雄异株的植物性别决定是XY型,其叶形有披针叶和狭披针叶两种,受一对等位基因B、b控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验,后代出现了一定数量的狭披针叶。该研究小组打算利用杂交实验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴X遗传还是常染色体遗传,那么他们应该选择何种表现型的杂交组合?

A父本披针叶,母本披针叶

B父本披针叶,母本狭披针叶

C父本狭披针叶,母本狭披针叶

D父本狭披针叶,母本披针叶

 

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—个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后,子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50%的发病率。这种遗传病最可能属于:

A常染色体显性遗传病            BX染色体显性遗传病

CY染色体显性遗传病              DX染色体隐性遗传病

 

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