如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲...

C 【解析】根据题意和图示分析可知：Ⅱ5和Ⅱ6都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ10），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病；已知甲、乙两种病中有一种是红绿色盲，则乙病为红绿色盲． A、由以上分析可知，甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为色盲，A正确； B、Ⅲ13个体的基因型为XeXe，其致病基因来自7和8；由于7号的X染色体来自于2号，所以7号的致病基因来自2号，B正确； C、由于10号患甲病，5号、6号正常，所以11号携带甲致病基因的几率为2/3；7号患乙病，所以12号携带乙致病基因的几率是1；因此，11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率小，C错误； D、已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因，由图可知其携带的是乙病致病基因，即Ⅱ8不携带甲致病基因，因此其子代不可能患甲病，所以Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的孩子的概率都为0，D正确． 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤： （1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示： ； ；． （2）再判断致病基因的位置： ①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性； ②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性； ；． ③特点分析：伴X显性遗传病：女性患者多余男性； 伴X隐性遗传病：男性患者多余女性； 常染色体：男女患者比例相当．