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已知先天聋哑病是由2对基因控制的(每对基因均能单独引起疾病)。下图是先天聋哑遗传...

已知先天聋哑病是由2对基因控制的每对基因均能单独引起疾病。下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述不正确的是

AII3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

 

C 【解析】由于Ⅰ3和Ⅰ4正常,生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6,说明此病为隐性遗传病,又Ⅱ3父亲正常,说明该病的致病基因不可能位于X染色体上,A错误;若Ⅱ2患的是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2不患病的原因是Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,B错误;若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2的基因型为AaBb,所以与基因型相同的人婚配,子女患病的基因型为aa__或__bb,概率=1/4+1/4−1/16=7/16,C错误;由于Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,故两者婚配,则理论上女孩的基因型为XAXaBb,而生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,XA的基因没有表现出来,则该X染色体来自母亲,D正确. 【考点定位】常见的人类遗传病. 【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤: (1)无中生有为隐性;有中生无为显性.如图所示: ;. (2)再判断致病基因的位置: ①无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性; ②有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性; ;.    
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番茄中基因A、a控制植株的有无茸毛,果实的红色与黄色是一对相对性状。控制两对相对性状的基因独立遗传,育种工作者为研究这两对遗传性状的特点进行了如右图的杂交实验。下列分析不正确的是

AF2有茸毛:无茸毛=2:1,说明可能存在AA致死

B根据F2的分离比,说明控制题中性状基因不遵循基因的自由组合定律

C控制两对相对性状的基因位于三对同源染色体上

DF1有茸毛红果测交,子代红果:黄果=1:3

 

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孟德尔一对相对性状的杂交实验中,实现3:1的分离比必须同时满足的条件是

①F1形成的配子数目相等且生活力相同

②雌、雄配子结合的机会相等

③F2不同基因型的个体存活率相等

④F2体细胞中各基因表达的机会相等

⑤等位基因间的显隐性关系是完全的

⑥观察的子代样本数目足够多

A①②⑥    B①④⑥     C①②④     D②③⑥

 

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关于人体细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述,正确的是

A细胞分化导致基因选择性表达,细胞种类增多

B细胞的衰老表现为酶活性降低,细胞核体积减小

C细胞凋亡受基因控制,不利于个体生长发育

D癌变的细胞遗传物质发生改变,癌细胞黏着性降低,易分散转移

 

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32P标记果蝇一个精原细胞中所有的DNA分子,然后置于不含32P的培养液中培养,开始培养后一个细胞核中DNA数的变化如右图所示。下列叙述正确的是

ACD段与GH段的细胞中Y染色体数目一定不同

BIJ段细胞中染色体与核DNA数目之比都是l:2

CGH段细胞中含32P的核DNA分子占总数的l/2

DKL段每个细胞核中含32P的染色体条数都相等

 

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下图表示光合作用与呼吸作用过程中物质变化的关系,下列说法不正确的是

A能提供给绿色植物各种生命活动所需能量最多的过程是5

B等物质的量葡萄糖无氧呼吸产生乳酸和酒精释放能量不相等

C1、3和4过程产生的[H]都能与氧结合产生水

D2过程需多种酶参与,且需ATP供能

 

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