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图为真核细胞内某基因结构示意图,共有1000对脱氧核苷酸组成,其中碱基A占20%...

图为真核细胞内某基因结构示意图,共有1000对脱氧核苷酸组成,其中碱基A占20%。下列说法正确的是

A若①处后T变为A,则该基因控制的性状一定发生改变

B该基因的一条脱氧核苷酸链上为3:1

CDNA解旋酶作用于②部位,限制该核酸内切酶作用于①部位

D该基因复制3次,则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个

 

C 【解析】①处后T变为A,则该基因控制的性状不一定发生改变,A错误;由题图可知,该基因的一条脱氧核苷酸链上(G+C)/(A+T)为1:1,B错误;DNA解旋酶水解氢键,作用于②部位,限制核酸内切酶水解磷酸二酯键,作用于①部位,C正确;由题意知,该基因是1000个碱基对,其中碱基A占20%,因此鸟嘌呤G=2000×30%=600,复制3次,则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2是7×600=4200个,D错误. 【考点定位】DNA分子结构的主要特点;DNA分子的复制 【名师点睛】知识点总结: 1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链,DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则. 2、基因突变是指基因中,碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变,基因突变不一定引起生物性状发生变化的原因:完全显现的条件下,显性纯合子的一个基因发生隐性突变;密码子具有简并性;基因突变发生在非编码区.  
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考点分析:
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下列有关配子基因型异常发生时期的判断,正确的是

选项

个体基因型

配子基因型

异常发生时期

A

DD

D、d

有时分裂前期

B

AaBb

AaB、AaB、b、b

减数第二次分裂

C

XaY

XaY、XaY

减数第一次分裂

D

AaXBXb

AAXBXb、XBXb、a、a

减数第二次分裂

 

 

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已知先天聋哑病是由2对基因控制的每对基因均能单独引起疾病。下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述不正确的是

AII3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

 

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番茄中基因A、a控制植株的有无茸毛,果实的红色与黄色是一对相对性状。控制两对相对性状的基因独立遗传,育种工作者为研究这两对遗传性状的特点进行了如右图的杂交实验。下列分析不正确的是

AF2有茸毛:无茸毛=2:1,说明可能存在AA致死

B根据F2的分离比,说明控制题中性状基因不遵循基因的自由组合定律

C控制两对相对性状的基因位于三对同源染色体上

DF1有茸毛红果测交,子代红果:黄果=1:3

 

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孟德尔一对相对性状的杂交实验中,实现3:1的分离比必须同时满足的条件是

①F1形成的配子数目相等且生活力相同

②雌、雄配子结合的机会相等

③F2不同基因型的个体存活率相等

④F2体细胞中各基因表达的机会相等

⑤等位基因间的显隐性关系是完全的

⑥观察的子代样本数目足够多

A①②⑥    B①④⑥     C①②④     D②③⑥

 

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关于人体细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述,正确的是

A细胞分化导致基因选择性表达,细胞种类增多

B细胞的衰老表现为酶活性降低,细胞核体积减小

C细胞凋亡受基因控制,不利于个体生长发育

D癌变的细胞遗传物质发生改变,癌细胞黏着性降低,易分散转移

 

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