调查发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱...

（8分）（1）常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 （2）①3 ②HHXTY或HhXTY 1/36 ③1/60000 ④3/5 （3）基因诊断 随机调查、所取样本要足够大 【解析】（1）根据题意和图示分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。 （2）若Ⅰ3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病。 ①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有HXt、hXT、hXt三种。 ②Ⅱ5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ5的基因型是 HHXTY或HhXTY。先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ5的基因型HH或Hh，Hh占2/3，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占2/3，因此Ⅱ5与Ⅱ6婚配后代患甲病的概率是：hh=1/4×2/3×2/3=1/9；再分析乙病，Ⅱ5的基因型是XTY，Ⅱ6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：XTXT或XTXt，各占1/2，因此Ⅱ5与Ⅱ6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY=1/2×1/2=1/4，因此如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/4×1/9=1/36。 ③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ7的基因型为HH或Hh，Hh占2/3，由题意可知，Ⅱ8Hh基因型频率为10-4，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa=2/3×1/10000×1/4=1/60000。 ④由②分析可知，Ⅱ5的基因型HH或Hh，Hh占2/3，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=2/3×1/4=1/6，不患甲病的概率是5/6，Hh=1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是1/2÷5/6=3/5。 （3）根据以上分析已知，Ⅱ5的基因型是HHXTY或HhXTY，可以通过基因检测的方法检测其是否为携带者。调查遗传病的发病率的时候，一定要注意随机调查，且调查的范围要足够的大。 【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，准确判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型，再根据基因分离定律计算相关概率。