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以下是基因型为 AaBb 的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,请回答相关问题:

1甲细胞内有       个染色体组,分裂产生的子细胞的基因型是        。不具有同源染色体的细胞有     

2丙图所示细胞名称为        ,其染色体变化对应丁图的         段。

3若用光学显微镜观察到图中细胞所示的染色体,需用        染色;

4若乙图细胞分裂完成后形成了基因型为 AaB 的子细胞,其原因最可能是             

5若丙图中一条染色体上的 B 基因变为 b 基因,则产生这种情况的原因可能是            

 

(1)4 AaBb 丙 (2)(第一)极体 de (3)龙胆紫(或醋酸洋红) (4)减数第一次分裂后期同源染色体1和2没有分离(2分) (5)基因突变或交叉互换(2分) 【解析】(1)由图2知该动物体细胞中的染色体数为4条,两个染色体组;图1中有8条染色体,四个染色体组,4对同源染色体;有丝分裂产生的子细胞与体细胞基因组成相同,所以图1分裂产生的子细胞基因型是AaBb。有丝分裂和减数第一次分裂细胞中都存在同源染色体,减数第二次分裂的细胞中无同源染色体。图甲为有丝分裂后期,有同源染色体;图乙为减数分裂的四分体时期,有同源染色体;图丙为减数第二次分裂后期,无同源染色体。(2)由于是雌性动物,减数第二次分裂过程中细胞质均等分裂的只能是第一极体。图4的de段表示减数第二次分裂后期的染色体数。(3)染色体(或染色质)易被碱性染料着色,因而用龙胆紫(或醋酸洋红)试剂进行染色。(4)Aa为位于同源染色体上的等位基因,减数分裂产生的子细胞中存在等位基因,原因有二:一是1号与2号染色体在减数第一次分裂后期没有正常分离,二是交叉互换。从图中看最可能是1号与2号染色体在减数第一次分裂后期没有正常分离。(5)若进行减数分裂的细胞中的姐妹染色单体上出现等位基因,原因是基因突变或交叉互换,若进行有丝分裂的细胞中的姐妹染色单体上出现等位基因,原因是基因突变。 【考点定位】细胞的有丝分裂和减数分裂、基因突变和基因重组 【名师点睛】减数分裂产生异常配子的原因分析(以基因型为AaXbY的精原细胞为例) 从基因的角度总结规律:配子中出现位于同源染色体上的成对基因(可能是等位基因,也可能是相同基因)组成,说明是减数第一次分裂异常;配子中出现有成对的相同基因(亲本的基因组成为成对的等位基因),说明是减数第二次分裂异常。  
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假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等,且对于 A a 这对等位基因来说只有 Aa 一种基因型。回答下列问题:

1若不考虑基因突变和染色体变异,则该果蝇种群中 A 基因数量:a 基因数量为        。理论 上该果蝇种群随机交配产生的第一代中 AAAa aa 的数量比为       

2若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有 Aa aa 两种基因型,且比例为 21,则对该结果最合理的解释是        。根据这一解释,第一代再随机交配,第二代中 Aa aa 基因型个 体数量的比例应为        。第二代再随机交配,第三代中 Aa aa 基因型个体数量的比例应为      

 

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为了探究不同光照处理对植物光合作用的影响,科学家以生长状态相同的某种植物为材料设计了 ABCD 四组实验。各组实验的温度、光照强度和 CO2 浓度等条件相同、适宜且稳定,每组处理的总时间均为 135s,处理结束时测定各组材料中光合作用产物的含量。处理方法和实验结果 如下:

A 组:先光照后黑暗,时间各为 675s;光合作用产物的相对含量为 50%

B 组:先光照后黑暗,光照和黑暗交替处理,每次光照和黑暗时间各为 75s;光合作用产物的相对含量为 70%

C 组:先光照后黑暗,光照和黑暗交替处理,每次光照和黑暗时间各为 375ms毫秒;光合作用产物的相对含量为 94%

D 对照组:光照时间为 135s;光合作用产物的相对含量为 100%

回答下列问题:

1ABC 三组处理相比,随着 的增加,使光下产生的 能够及时利用与及时再生,从而提高了光合作用中 CO2 的同化量。

2单位光照时间内,C 组植物合成有机物的量         高于等于低于D 组植物合成有机物的量,依据是 C 组和 D 组的实验结果可表明光合作用中有些反应不需要         ,这些反应发生的部位是叶绿体的

 

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如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与 Aa 这一对等位基因有关, 遗传病乙与另一对等位基因 Bb 有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。下列有关说 法不正确的是   

A乙病为伴性遗传病

B7 号和 10 号的致病基因都来自 1

C5 号的基因型一定是 AaXBXb

D3 号与 4 号再生一个两病皆患男孩的可能性为 3/16

 

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下图表示细胞中所含的染色体,下列叙述不正确的是    

A代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含 4 条染色体

B代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含 3 条染色体

C代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含 2 条染色体

D代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含 4 条染色体

 

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DNA 分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基设为 P变成了尿嘧啶。该 DNA 连续复制两次,得到的4个子代 DNA 分子相应位点上的碱基对分别为 U—AA—TG—CC—G,推测“P”可能是

A胸腺嘧啶     B腺嘌呤

C胸腺嘧啶或腺嘌呤     D胞嘧啶

 

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