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有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为...

有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A、a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b),该病在人群中女患者远多于男患者。下图为一家族遗传图谱。

(1)棕色牙齿是位于         染色体上的            性基因决定的。

(2)请写出3号个体的基因型:             

(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是            

(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为         

 

(1)X 显 (2)AaXBY (3)1/4 (4)1/404 【解析】 (1)由3号、4号和6号可知黑尿病为常染色体隐性遗传病,则棕色牙齿为伴性遗传,由3号、4号和6号、7号可判断棕色牙齿为X染色体显性遗传(父患女必患)。 (2)3号个体患棕色牙齿但其父亲牙齿正常,因此3号的基因型为Aa;男性3号没有黑尿病,可知3号的基因型为XBY,因此3号的基因型是AaXBY。 (3)5号牙齿正常但10号患棕色牙,则10号基因型为XBXb,6号患黑尿病但10号不患黑尿病,则10号基因型为Aa,故10号个体基因型为AaXBXb;14号父亲8号患黑尿病但自身表现正常,故14号个体基因型是AaXbY;不考虑黑尿病,则10号个体和14号个体结婚,即为XBXb与XbY婚配,所以后代棕色牙齿的女儿几率是1/4。 (4)某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,则可推算出该地区人群中AA的个体占99x99/10000,Aa的个体占99x2/10000,aa个体占1/10000,表现正常的男子基因型是Aa或AA,而不可能是aa,因此该地一个表现正常的男子基因型是Aa的可能性是2/101;则依据题意知,AaXBXb与概率为2/101的AaXbY婚配,生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为2/101x1/4x1/2=1/404。 【考点定位】伴性遗传及孟德尔遗传规律的应用 【名师点睛】(1)显隐性性状判断的类型: ①常规类型 ②特殊类型:若已知控制某性状的基因位于X染色体上,则: (2)遗传方式判断的类型: ①常规类型 ②特殊类型如右图所示的遗传图谱中,若已知亲代男性不携带致病基因,则该病一定为伴X隐性遗传病。  
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考点分析:
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若DNA分子上的某一片段是基因,则该片段( 

①携带遗传信息    ②上面有密码子   ③能转录产生RNA

④能进入核糖体  ⑤能运载氨基酸   ⑥能控制蛋白质的合成

A.①③⑤     B.②④⑥    C.①③⑥        D.②④⑤

 

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不列关于基因和性状关系的叙述正确的是( 

A.基因相同的同种生物,性状一定相同

B.基因与性状并不都是简单的线性关系

C.基因通过控制酶的合成直接控制生物性状

D.线粒体DNA不能控制生物性状

 

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下图为翻译过程中搬运原料的工具tRNA,其反密码子的读取方向为“3’端一5’端”,其他数字表示核苷酸的位置。下表为四种氨基酸对应的全部密码子。相关叙述正确的是

 

密码子

UGG

 

GGU、GGA

GGG、GGC

ACU、ACA

ACG、ACC

CCU、CCA

CCG、CCC

氨基酸

色氨酸

甘氨酸

苏氨酸

脯氨酸

A.转录过程中也需要搬运原料的工具

B.该tRNA中含有氢键,由两条链构成

C.氨基酸与反密码子都是一一对应的

D.该tRNA在翻译过程中可搬运苏氨酸

 

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下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是

A.在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基

B.基因一般是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因

C.一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的

D.染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个或2个DNA分子

 

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下列哪项不是3:1性状分离比出现所具有的因素

A.F1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等

B.F1自交后代各种基因型发育成活的机会相等

C.各基因在F2体细胞中出现的机会相等

D.每种类型雌配子与每种类型雄配子融合的机会相等

 

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