某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是
A、女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B、女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C、女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D、女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
如图是与细胞分裂相关的坐标图（不考虑细胞质DNA），下列说法正确的是
A．甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期
B．甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂
C．乙图中AB段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2
D．乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半
若A和a,B和b,C和c分别代表三对同源染色体，来自同一个初级精母细胞的四个精子是
A．AbC、Abc、abc、abC
B．aBC、AbC、ABc、ABC
C．AbC、aBc、Abc、aBC
D．ABc、ABc、aBC、aBc
图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是
A．该病为常染色体隐性遗传病，且
号为致病基因的携带者
B．若
号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为
C．
号个体为杂合子的概率为100%
D．若不考虑突变因素，则
号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为
已知右图中4号和5号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和色盲基因配子能力的概率是
A．
B．
C．
D．
雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶对狭叶为显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因会使花粉致死，如果杂合子宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型
A．子代全是雄株，其中
是宽叶，
是狭叶
B．子代全是雌株，其中是宽叶，是狭叶
C．子代雌雄各占一半，全为宽叶
D．子代为宽叶雌株，宽叶雄株，狭叶雌株，狭叶雄株，且比例相等
