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对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是 A.甲图的生物自交后产生基因型为A...

对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是

A甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B乙图是处于有丝分裂后期的细胞,该细胞有8条 染色单体

C丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病

D丁图所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AYaY四种精子

 

C 【解析】甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/2×1/4=1/8,A错误;乙图细胞处于有丝分裂后期,该细胞有0条染色单体,B错误;男患者的女儿正常,则该病不可能为伴X染色体显性遗传病,C正确;1个精原细胞一定产生四个两种精子,D错误. 【考点定位】有丝分裂、减数分裂、人类遗传病 【名师点睛】学生对产生配子的种类分析理解不清 正常情况下产生配子的种类分析 分析配子产生时应特别注意是“一个个体”还是“一个性原细胞”。 (1)若是一个个体则产生2n种配子,n代表同源染色体对数或等位基因对数。 (2)若是一个性原细胞,则一个卵原细胞仅产生1个卵细胞,而一个精原细胞可产生4个2种(两两相同)精细胞。例:基因型为YyRr的个体产生配子的情况如下: 比较项目 可能产生配子的种类 实际能产生配子的种类 一个精原细胞 4种 2种(YR、yr或Yr、yR) 一个雄性个体 4种 4种(YR、yr、Yr、yR) 一个卵原细胞 4种 1种(YR或yr或Yr或yR) 一个雌性个体 4种 4种(YR、yr、Yr、yR)    
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考点分析:
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某夫妇妻子表现型正常,丈夫为色盲患者,生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子,出现这种现象的原因可能是

A、女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

B、女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

C、女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

D、女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

 

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如图是与细胞分裂相关的坐标图不考虑细胞质DNA,下列说法正确的是

A甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期

B甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯定进行减数分裂

C乙图中AB段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2

D乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半

 

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若A和a,B和b,C和c分别代表三对同源染色体,来自同一个初级精母细胞的四个精子是

AAbCAbcabc、abC

BaBC、AbC、ABc、ABC

CAbCaBcAbc、aBC

DABcABc、aBC、aBc

 

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图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果,有关该遗传病的叙述错误的是

A该病为常染色体隐性遗传病,且号为致病基因的携带者

B号与一致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为

C号个体为杂合子的概率为100%

D若不考虑突变因素,则号与该病患者结婚,出现该病子女的概率为

 

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已知右图中4号和5号个体不携带相关致病基因,则7号产生同时带有白化病基因和色盲基因配子能力的概率是

A     B      C    D

 

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