对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是
A.甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
B.乙图是处于有丝分裂后期的细胞,该细胞有8条 染色单体
C.丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病
D.丁图所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AY、aY四种精子
某夫妇妻子表现型正常,丈夫为色盲患者,生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子,出现这种现象的原因可能是
A、女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B、女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C、女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D、女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
如图是与细胞分裂相关的坐标图(不考虑细胞质DNA),下列说法正确的是
A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期
B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯定进行减数分裂
C.乙图中AB段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2
D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半
若A和a,B和b,C和c分别代表三对同源染色体,来自同一个初级精母细胞的四个精子是
A.AbC、Abc、abc、abC
B.aBC、AbC、ABc、ABC
C.AbC、aBc、Abc、aBC
D.ABc、ABc、aBC、aBc
图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果,有关该遗传病的叙述错误的是
A.该病为常染色体隐性遗传病,且号为致病基因的携带者
B.若号与一致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为
C.号个体为杂合子的概率为100%
D.若不考虑突变因素,则号与该病患者结婚,出现该病子女的概率为
已知右图中4号和5号个体不携带相关致病基因,则7号产生同时带有白化病基因和色盲基因配子能力的概率是
A. B. C. D.