下图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者，下列相关叙述错误的是 A．...

下图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者，下列相关叙述错误的是

A．该病可能属于常染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ7不带致病基因则，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1

C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10位纯合子的概率为2/3

D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是1/18

C 【解析】该病有两种可能，若7号不带致病基因则为X染色体隐性遗传，若7号为携带者则为常染色体隐性遗传，A正确；若Ⅱ7不带致病基因，则该病属于伴X染色体隐性遗传，Ⅲ11的致病基因可能来自I1，B正确；若Ⅱ7带致病基因，则该遗传病属于常染色体隐性遗传，10号为纯合子的概率是1/3，C错误；若Ⅱ7 带致病基因，则该遗传病属于常染色体隐性遗传，Ⅲ10为纯合子的概率是1/3，为杂合子的概率是2/3。Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ3为杂合子的概率为2/3，所以Ⅲ9的基因型是杂合子的概率是1/3，因此Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是2/3*1/3*1/4= 1/18，D正确。【考点定位】人类的遗传病【名师点睛】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。

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考点分析：

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如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是

A．图a含有两个染色体组，图b含有三个染色体组

B．如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体

C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体

D．图d代表生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体

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由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体。不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失（如图甲），导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时会出现如图乙所示的配对情况。配对的三条染色体中，任意两条染色体移向细胞的一极，另一条染色体移向细胞的另一极。下列判断不正确的是

A．该女子体细胞中只冇45条染色体表现型可能正常

B．DNA的断裂、错接是形成这种异常染色体的根本原因

C．不考虑其他染色体，理论上该女子可产生6种不同配子

D．该女子与正常男子婚配没有生育21三体综合征患儿的风险

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扁豆具有多种外皮性状，是由同一基因位点的多个不同基因控制的，将纯种不同性状的变动杂交得到F1，然后自交得到F2，结果如表．据表判断不正确的是

杂交组合（亲本）	F1表现型及比例	F2表现型及比例
麻面A×麻面B 麻面B×斑点A（或B）	全部麻面A	麻面A :麻面B=3 : 1
全部麻面B	麻面B :斑点A （或B）=3：1
斑点A×斑点B	斑点A、B混合	斑点A ：斑点A、B混合：斑点B=1:2:1
斑点A （或B）×光面	全部斑点A （或B）	斑点A（或B）:光面=3 ：1