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苯丙酮尿症(PKU)是人体内缺少苯丙氨酸羧化酶(酶①)导致的苯丙酮酸积累,进而对...

苯丙酮尿症PKU是人体内缺少苯丙氨酸羧化酶酶①导致的苯丙酮酸积累,进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下。某人群中致病基因频率为1/100,A/a基因位于常染色体上。下图是PKU的发病示意图,下列说法正确的是  

A基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为1/202

B父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果

CPKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育

DPKU是基因突变的结果,这种不利突变不能为进化提供原材料

 

A 【解析】人群中致病基因频率为1/100,则a的基因频率为1/100,A的基因频率为99/100,AA的基因型频率为(99/100)2,Aa的基因型频率为2×1/100×99/100,正常个体中杂合子的比例为2/101,基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为1/4×2/101=1/202,A对;父母正常而子代患PKU,说明是常染色体隐性遗传病,父母都是致病基因的携带者,是性状分离不是基因重组的结果,B错;苯丙氨酸属于必需氨基酸,是保证身体和智力正常发育必需的,C错;基因突变是生物进化的原材料,是否有利取决于环境,D错。 【考点定位】基因突变、基因重组 【名师点睛】基因突变不定项,发生频率低,多害少利,为生物进化提供原材料,不能决定生物进化方向;父母正常而子代患病,说明是常染色体隐性遗传病,是性状分离不是基因重组的结果;人群中致病基因频率为1/100, 先算在正常人Aa的概率,在进一步计算,同时注意题目提供的是基因频率还是基因型频率。  
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考点分析:
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关于基因突变的叙述,正确的是  

A染色体上部分基因缺失,引起性状的改变,属于基因突变

B个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能

C有性生殖产生的后代之间的差异主要是由基因突变引起的

D基因突变一旦发生,改变的性状就会遗传给后代

 

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下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是  

A该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程

B该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列

C该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

D该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防

 

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下图的基因模型为控制某种酶的基因内部和周围的DNA片段情况。距离以千碱基对kb表示,但未按比例画出,基因长度共8kb,人为划分a-g共7个区间,转录直接生成的mRNA中d区间所对应的区域会被加工切除,成为成熟的mRNA。下列分析正确的是  

A该酶是由299个氨基酸组成的

B起始密码子对应位点是RNA聚合酶结合的位点

C终止密码子是最后一个氨基酸结合到核糖体的位点

DmRNA上某一特定位点需要的氨基酸可以由几种特定的tRNA将它转运到核糖体上

 

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下列关于图中①、②两种分子的说法正确的是  

A病毒均含①、②                    

B密码子位于①上

C②的结构有利于复制的准确性        

D①和②的碱基配对种类相同

 

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在同一生物体内,下列有关叙述错误的是  

①不同DNA分子片段中,可能储存有相同的遗传信息

②不同mRNA分子中,不可能含有相同的密码子

③不同组织细胞中,可能有相同的基因进行表达

④不同核糖体中,不可能翻译出相同的多肽

A①③      B②④        C①④       D②③

 

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