（10分）实验室制备硝基苯的主要步骤如下：

①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。

②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。

③在50℃～60℃下发生反应。

④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％的NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。

⑤将用无水氯化钙干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。

（1）配制一定比例浓硝酸和浓硫酸混合酸时，操作注意事项是                                             ；

（2）步骤③的加热方式是                   ；

（3）步骤④中，洗涤、分离粗硝基苯应使用的主要玻璃仪器是                ；

（4）步骤④中，粗产品用5％的NaOH溶液洗涤的目的是       ；

（5）纯硝基苯是无色、密度比水      （填“大”或“小”)、具有     气味的油状液体。

（12分）（1）有机物CH3CH3、CH3CH=CH2、CH3CH2C≡CH、CH2=CH2、CH≡CH、、CH3CH2OH中，与甲烷互为同系物的是__________，分子空间构型为平面形的是               ，直线形的是               。

（2）在下列物质中，互为同分异构体的有________；互为同系物的有________；同为一种物质的有________。(分别用物质的序号填空)

（10分）按要求回答下列问题：

（1）的系统命名为                          ；

（2）3­甲基­2­戊烯的结构简式为                           ；

（3）的分子式为                            ；

（4）某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。

①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式_______________________。

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为________________________形。

给下列两种有机物命名均正确的是

A．前者1，3­丙二醇，后者2­甲基­2­乙基丁烯

B．前者2­乙基丙二醇，后者2­异丙基­1­丁烯

C．前者2­乙基­1，3­丙二醇，后者3­甲基­2­乙基­1­丁烯

D．前者2­乙基­1，3­丙二醇，后者2­乙基­3­甲基­1­丁烯

含有一个—C≡C—的炔烃与氢气发生加成反应后的产物的结构简式为

，

此炔烃可能的结构有

A．1种     B．2种     C．3种     D．4种

下列醇类既能发生催化氧化反应又能发生消去反应的是

A．2­丙醇

B．3­乙基­3­戊醇

C．2，3­二甲基­1­戊醇

D．

欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是

A．分液

B．加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液

C．加入过量溴水，过滤

D．加入FeCl3溶液后，过滤

下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有

A．乙烷           B．甲苯           C．氟苯        D．乙烯

下列有机化合物的分类不正确的是

A．苯的同系物

B．芳香族化合物

C．不饱和

D．醇

下列物质中最难电离出H＋的是

A．HCl      B．C2H5OH        C．H2O      D．C6H5OH