某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa的人有1/3患病,aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常,她母亲的基因型为Aa且患有该病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女中患病的概率是( ) A.l/12 B.l/6 C.l/3 D.1/2
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控制南瓜重量的基因有Aa、Bb、Ee三对基因,分别位于三对染色体上,且每种显性基因控制的重量程度相同。aabbee重量是100g,基因型为AaBbee的南瓜重130克。现有基因型AaBbEe和AaBBEe的亲代杂交,则有关其子代的叙述正确的是( ) ①基因型有16种 ②表现型有6种 ③果实最轻者约115克 ④最重者出现的几率是1/8 A.①② B.②③ C.①④ D.②③④
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在阿拉伯牵牛花的遗传实验中,用纯合的红色牵牛花和纯合的白色牵牛花杂交,F1全是粉红色牵牛花。将F1自交后,F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花,比例为 1:2:1。如果取F2中的粉红色的牵牛花与红色的牵牛花均匀混合种植,进行自由传粉, 则后代表现型及比例应该为( ) A.红色:粉红色:白色=4 : 4 : 1 B.红色:粉红色:白色=3 : 3 : 1 C.红色:粉红色:白色=1 : 2 : 1 D.红色:粉红色:白色=1 : 4 : 1
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水稻的雄性可育(能产生可育花粉)性状由显性基因A、B控制(水稻植株中有A、B或二者之一为雄性可育)。现有甲、乙、丙三种基因型不同的水稻,甲不含A、B基因,乙只含有 A、b基因,丙只含有a、B基因,若甲与乙杂交得到的F1全部雄性可育,甲与丙杂交得到的 F1全部雄性不育。根据上述杂交实验结果可以确定这两对基因存在的部位是( ) A.二者均存在于细胞核中 B.二者均存在于细胞质中 C.仅A、a基因位于细胞核中 D.仅B、b基因位于细胞核中
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人的X染色体和Y染色体形状、大小不完全相同,存在同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、 Ⅲ)如图所示,下列有关叙述错误的是 A.A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性 B.若在X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
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假如水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗瘟病(R)对易染病(r)为显性,两对基因独立遗传。现有一高秆抗瘟病的亲本水稻和矮秆易染病的亲本水稻杂交,产生的进行测交,结果如图所示。由图可知亲本中高秆抗瘟病个体的基因型是( ) A.DdRr B.DdRR C.DDRR D.DDRr
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绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段 特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针 (Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图 所示。下列分析错误的是( ) A.Y染色体DNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序列 B.据图分析可知妻子的细胞中最多可含有6条X染色体 C.妻子产生染色体数目正常的卵细胞的概率是1/2 D.图中的流产胎儿是正常精子与异常卵细胞结合形成
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图为细胞内基因的表达过程,其中①②③④⑤分别表示不同结构或物质,图2表示氨基 酸及其对应的密码子,下列叙述正确的是( )
A.图中①→②的碱基配对方式与②→④相同 B.⑤所运载的氨基酸是苯丙氨酸 C.③在mRNA上的移动方向是b→a D.如果①中某个碱基发生改变,②和④对应部分一定发生改变
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如图为真核细胞内某基因(15N标记)结构示意图, 该基因全部碱基中A占20%。下列说法正确的是( ) A.该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上 B.该基因的一条核苷酸链中(C+G)/(A+T)为3 : 2 C.DNA解旋酶和DNA聚合酶均作用于②部位 D.将该基因置于14N培养液中复制3次后,含15N的DNA分子占1/8
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如图为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体中DNA含量的变化曲线。下列说法正确的是( ) A.该图若为减数分裂,则cd时期发生了同源染色体分离 B.该图若为减数分裂,则cd时期的细胞都含有23对同源染色体 C.该图若为有丝分裂,则赤道板和纺锤体都出现在be时期 D.该图若为有丝分裂,则ef时期的细胞没有同源染色体
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