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某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。在减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是

A图甲所示的变异属于基因重组

B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

C如不考虑其他的染色体,理论上该男子产生的精子类型8种

D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

 

野生型豌豆子叶黄色(Y)对突变型豌豆子叶绿色(y)为显性。Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SGRr蛋白。两种蛋白质都能进入叶绿体,它们的部分氨基酸序列如图。SGRY蛋白能促使叶绿素降解使子叶由绿色变为黄色;SGRr蛋白能减弱叶绿素降解,使子叶维持“常绿”。下列叙述正确的是

A位点①②突变导致了该蛋白的功能丧失

B位点③的突变导致了该蛋白的功能减弱

C黑暗条件下突变型豌豆子叶的叶绿素含量维持不变

D基因突变为 基因的根本原因是碱基对发生缺失

 

小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因,它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图,起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是

A.若箭头处的碱基突变为T,则对应反密码子变为UAG

B.基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNA

C.若基因P缺失,则该小白鼠发生了基因突变

D.基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个

 

除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是

A突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因

B突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型

C突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型

D抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链

 

将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌(拟核DNA呈环状,共含有m个碱基,其中有a个胸腺嘧啶)放在含有32P -胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间,检测到下图I、II两种类型的DNA(虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链)。下列有关该实验的结果预测与分析,正确的是

ADNA第二次复制产生的子代DNA有I、II两种类型,比例为1:3

BDNA复制后分配到两个子细胞时,其上的基因遵循基因分离定律

C复制n次需要胞嘧啶的数目是(2n-1)(m -a)/2个

D复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为(2n+l-2)个

 

下面的甲、乙图示为真核细胞内两种物质的合成过程,下列叙述正确的是

A.甲、乙所示过程通过半保留方式进行,合成的产物是双链核酸分子

B.甲所示过程在细胞核内进行,乙在细胞质基质中进行

C.DNA分子解旋时,甲所示过程不需要解旋酶,乙需要解旋酶

D.一个细胞周期中,甲所示过程在每个起点只起始一次,乙可起始多次

 

下面是真核细胞染色体上基因的表达过程示意图,有关叙述正确的是

A基因的转录需要DNA解旋酶、RNA聚合酶参与

B“拼接”时在核糖和磷酸之间形成化学键

C翻译过程中tRNA和运载的氨基酸依据碱基互补配对结合

D成熟mRNA中的碱基数与多肽链中的氨基酸数之比为3:1

 

现有①~④四个果蝇品系(都是纯种),其中品系①的性状均为显性,品系②~④均只有一种性状是隐性,其他性状均为显性.这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示:若需验证基因的自由组合定律,可选择下列哪种交配类型

隐性性状

均为显性

残翅

黑身

紫红眼

相应染色体

Ⅱ、Ⅲ

A.①×②    B.②×④     C.②×③    D.①×④

 

将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交,F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配,F2代表现型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因,据此推测最合理的代谢途径是

 

 

与家兔毛型有关的基因中,有两对基因(A、a与B、b)只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型,否则为普通毛型.若只考虑上述两对基因对毛型的影响,用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交,得到F1,F1彼此交配获得F2。下列叙述不正确的是

A.F2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象

B.若上述两对基因位于两对同源染色体上,则F2与亲本毛型相同的个体占7/16

C.若F2力克斯毛型兔有4种基因型,则上述与毛型相关的两对基因自由组合

D.若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子,可采用分别与亲本杂交的方法

 

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