杂合子高茎豌豆自交，后代已有15株高茎，第16株是高茎的可能性是

A．25%           B．75%            C．100%           D．0%

下列不属于相对性状的是

A．狗的卷毛和长毛      B．猫的黑色与白色

C．豌豆花的红与白      D．小麦的有芒与无芒

某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素的合成（A：出现色素，AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（B：修饰效应出现，BB和Bb的效应不同）。其基因型与表现型的对应关系见下表，请回答下列问题：

（1）若A基因在解旋后，其中一条母链上的碱基G会被碱基T所替代，而另一条链正常，则该基因再连续复制n次后，突变成的基因A1与基因A的比例为          。

（2）为探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某研究小组选用AaBb粉色植株自交进行探究。

①实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你在下表中补充画出其它两种类型（用横线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。

②实验方法：粉色植株自交。

③实验步骤：第一步：粉色植株自交。

第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。

④实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：

a、若子代植株的花色及比例为______________，两对基因在染色体上的位置符合甲类型；

b、若子代植株的花色及比例为______________，两对基因在染色体上的位置符合乙类型；

c、若子代植株的花色及比例为粉色：红色：白色＝2:1:1，两对基因在染色体上的位置符合丙类型。

（3）纯合白色植株和纯合红色植株杂交，产生子代植株花全是粉色。请写出可能出现这种结果的亲本基因型：纯合白色植株            ；纯合红色植株           。

（4）有人认为白色植株的出现可能是基因突变或染色体组加倍所致。请设计实验进行判断。

实验方案：                                                                         。

预测结果及结论：若观察到                                    ，则为染色体组加倍所致；否则为基因突变所致。

（5）人工诱导多倍体的方法有用                   或              处理萌发的种子或幼苗，从而抑制________________的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，细胞不分裂，最终引起细胞内染色体数加倍。

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。

（1）通过图中             号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。

（2）2号和4号个体的基因型分别是               、               。

（3）6号是纯合子的概率为          。

（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的         号个体。

（5）13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为         。

下列甲、乙示意图为真核细胞内两种物质的合成过程，丙图表示遗传信息流的中心法则图解，请析图回答下列问题：

（1）甲过程进行的时期是细胞                                        ，该过程的特点是

                     ，进行的场所主要在              。

（2）因DNA分子具有独特的               结构和碱基互补配对原则作保障，甲过程一般能准确进行，但也可能受内外因素的影响而发生差错，导致                    ，产生新基因。

（3）乙图过程中所需的原料是                              。

（4）真核生物体内能进行丙图中的            过程（填图中序号）。发生d、e过程的生物的遗传物质是            。

（5）d过程需要             酶。c过程在                      中进行，生成多肽过程中单体的结合方式叫              ，参与的tRNA最多有       种。

下列甲图中曲线表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化；a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上 DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题：

（1）甲图曲线中①～③段可表示细胞进行         分裂的              数量变化。

（2）甲图a～e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是         。

（3）细胞a、b、c、d、e中，具有同源染色体的是             ，含有2个染色体组的是            。（4）d细胞中有      个四分体。该生物体细胞的染色体数最多时为        条。

（5）乙图中，ab段和cd段形成的原因分别是               和              。

（6）等位基因分离、非等位基因自由组合发生在乙图曲线的           段。

（7）用15N标记细胞核中的DNA双链，然后放在含14N的培养基中培养，让其连续进行甲图a～e 两次分裂，当分裂到e图时期含15N标记的染色体数      条，当分裂到b图时期含15N标记的染色体数      条。

双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（  ）

A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3

D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下（注：密码子GCC—丙氨酸）：

下列分析不合理的是（  ）

A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成

B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关

C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合

D．遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关

ΦX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（母链为正链，子链为负链）。转录时，以负链为模板合成mRNA。下图表示为ΦX174噬菌体的部分基因序列（正链）及其所指导合成蛋白质的部分氨基酸序列（图中数字为氨基酸编号）。下列说法错误的是

A．基因重叠增大了遗传信息储存的容量

B．基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的氨基酸序列

C．基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因E和基因D均发生基因突变

D．若基因J控制合成蛋白质的相对分子质量为a，则基因J突变后形成蛋白质的相对分子质量要小于a

某男性的基因型为AaXbY，他体内经正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中（不考虑交叉互换），含有的基因和性染色体不可能是（  ）

A．两个基因A，两个基因b,一条X染色体

B．两个基因a，两个基因b，两个Y染色体

C．两个基因A，两条Y染色体

D．两个基因a，两个基因b，两条X染色体