（2014•江苏模拟）如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是（  ）

A.该病一定是伴X染色体隐性遗传病

B.该病一定是常染色体隐性遗传病

C.若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为

D.该病可能是伴Y染色体遗传病

（2014•泰安一模）某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．下列分析不正确的是（  ）

表现型

A.要了解甲病和乙病的发病率，直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析

B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病

C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上．因为调查显示乙病中男患者多于女患者

D.利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因

（2014•海珠区模拟）如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者．排除基因突变，下列推断不合理的是（  ）

A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上

B.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为

C.若Ⅰ2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体

D.若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病携带者

（2014•顺德区模拟）调查某种单基因遗传病得到如下系谱图，基因A对a完全显性，有关的描述正确的是（  ）

A.该病是常染色体隐性遗传病    B.Ⅰ1的基因型不可能是XAY

C.Ⅱ3和Ⅱ4婚配是近亲结婚      D.Ⅲ1携带致病基因的概率是

（2014•烟台一模）如图所示家谱关系图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑基因突变）（  ）

A.8与2的X染色体DNA序列相同

B.8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同

C.8与5的Y染色体DNA序列相同

D.8与4的X染色体DNA序列相同

（2014•江门模拟）图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（  ）

A.该病属于常染色体隐性遗传

B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是

（2014•虹口区一模）某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析不正确的是（  ）

A.该病的遗传方式是染色体显性遗传

B.该女的母亲是杂合子的概率为1

C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为

D.其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1

（2014•湖南模拟）如图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是（  ）

A.四图都可能表示白化病遗传的家系

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C.甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图

D.家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是

（2014•龙湖区二模）如图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是（  ）

A.舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传

B.若图中7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为正常

C.图中6号可携带该致病基因正常

D.若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩

（2014•莆田模拟）如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣2家族中无此致病基因，Ⅱ﹣6父母正常，但有一个患病的弟弟．此家族中的Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2患病的可能性分别为（  ）

A.0、    B.、    C.0、    D.、