1. 难度:中等 | |
下列有关物质检验的描述不正确的是( )。 A.检验某溶液中是否含有SO42-的方法是取少量该溶液加入BaCl2溶液,再加入稀硝酸 B.用KMnO4酸性溶液可鉴别CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH2CH2CH3 C.用酚酞溶液或品红溶液均可鉴别NH3和SO2气体 D.取工业有机废水(无色),滴加数滴FeCl3溶液,溶液变紫色,说明此废水中含酚类物质
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2. 难度:中等 | |
下列实验过程中出现的异常情况,其可能原因分析错误的是( )。 选项异常情况可能原因分析 A蒸发结晶:蒸发皿破裂将溶液蒸干或酒精灯灯芯碰到热的蒸发皿底部 B分液:分液漏斗中的液体难以滴下没有打开分液漏斗活塞,或玻璃塞上凹槽与漏斗口侧面的小孔没有对齐 C蒸馏:冷凝管破裂冷凝管没有通水或先加热后通水 D萃取:液体静置不分层加入萃取剂的量较多
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3. 难度:简单 | |
下列实验误差分析正确的是( )。 A.用湿润的pH试纸测稀酸溶液的pH,测定值偏小 B.用容量瓶配制溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液浓度偏大 C.滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,所测体积偏小 D.测定中和反应的反应热时,将碱缓慢倒入酸中,所测温度偏高
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4. 难度:中等 | |
下列关于各实验装置图的叙述中正确的是( )。 A.图甲:除去Cl2中含有的少量HCl B.图乙:构成锌—铜原电池 C.图丙:根据实验现象推知酸性CH3COOH>H2CO3>C6H5OH D.图丁:验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃
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5. 难度:中等 | |
在实验室进行物质制备,下列从原料及有关试剂分别制取相应的最终产物的设计中,理论上正确、操作上可行、经济上合理的是( )。
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6. 难度:中等 | |
向四支试管中分别加入少量不同的无色溶液进行如下操作,结论正确的是( )。 选项操 作现 象结 论 A某气体遇湿润的淀粉碘化钾试纸试纸变蓝该物质一定是氯气 B滴加氯水和苯,振荡、静置上层溶液显紫色原溶液中有I- C用洁净铂丝蘸取少量溶液进行焰色反应火焰呈黄色原溶液一定是钠盐溶液 D滴加BaCl2溶液产生不溶于稀硝酸的白色沉淀原溶液一定含有Ag+
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7. 难度:中等 | |
下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是( )。 选项实验操作实验现象结论 A向淀粉溶液中加稀硫酸,加热片刻,滴加银氨溶液,再水浴加热无银镜生成淀粉未发生水解 B向溶液X中加入稀盐酸,并将产生的无色气体通入澄清石灰水中有白色沉淀生成溶液X中一定含有CO或HCO C将一片铝箔置于酒精灯外焰上灼烧铝箔熔化但不滴落铝箔表面有致密Al2O3薄膜,且Al2O3熔点高于Al D取久置的绿矾(FeSO4·7H2O)溶于水,加入KSCN溶液溶液变为血红色 绿矾部分或全部被氧化
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8. 难度:压轴 | |
三氯化铬是化学合成中的常见物质,三氯化铬易升华,在高温下能被氧气氧化。制三氯化铬的流程如下: (1)重铬酸铵分解产生的三氧化二铬(Cr2O3难溶于水)需用蒸馏水洗涤,如何用简单方法判断其已洗涤干净?_____________________________。 (2)已知CCl4沸点为76.8 ℃,为保证稳定的CCl4气流,适宜的加热方式是________________。 (3)用下图装置制备CrCl3时,反应管中发生的主要反应为Cr2O3+3CCl4=2CrCl3+3COCl2,则向三颈烧瓶中通入N2的作用为①____________________________;②________________________________。 (4)样品中三氯化铬质量分数的测定:称取样品0.330 0 g,加水溶解并定容于250 mL容量瓶中。移取25.00 mL于碘量瓶(一种带塞的锥形瓶)中,加热至沸后加入1 g Na2O2,充分加热煮沸,适当稀释,然后加入过量2 mol·L-1 H2SO4至溶液呈强酸性,此时铬以Cr2O存在,再加入1.1 g KI,加塞摇匀,充分反应后铬以Cr3+存在,于暗处静置5 min后,加入1 mL指示剂,用0.025 0 mol·L-1标准Na2S2O3溶液滴定至终点,平行测定三次,平均消耗标准Na2S2O3溶液24.00 mL。已知: 2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI ①该实验可选用的指示剂名称为________,判定终点的现象是_______________________________________________________; ②加入Na2O2后要加热煮沸,其主要原因是____________________________; ③加入KI时发生反应的离子方程式为_______________________________; ④样品中无水三氯化铬的质量分数为________。(结果保留一位小数)
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9. 难度:困难 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
实验室用硫酸铵、硫酸和废铁屑制备硫酸亚铁铵晶体的方法如下: 步骤1:将废铁屑依次用热的碳酸钠溶液、蒸馏水洗涤。 步骤2:向盛有洁净铁屑的烧杯中加入稀H2SO4溶液,水浴加热,使铁屑与稀硫酸反应至基本不再冒出气泡为止。趋热过滤。 步骤3:向滤液中加入一定量(NH4)2SO4固体。 硫酸亚铁晶体、硫酸铵、硫酸亚铁铵晶体的溶解度(g/100 g H2O)
(1)步骤2中控制生成的硫酸亚铁中不含硫酸铁的方法是______________。 (2)在0~60 ℃内,从硫酸亚铁和硫酸铵的混合溶液中可获得硫酸亚铁铵晶体的原因是_______________________________________________________。 (3)为了从步骤3所得溶液中获得硫酸亚铁铵晶体,操作是___________________________。 (4)测定硫酸亚铁铵晶体中Fe2+含量的步骤如下: 步骤1:准确称取a g(约为0.5 g)硫酸亚铁铵晶体样品,并配制成100 mL溶液。 步骤2:准确移取25.00 mL硫酸亚铁铵溶液于250 mL锥形瓶中。 步骤3:立即用浓度约为0.1 mol·L-1 KMnO4溶液滴定至溶液呈稳定的粉红色,即为滴定终点。 步骤4:将实验步骤1~3重复2次。 ①步骤1中配制100 mL溶液需要的玻璃仪器是___________________________________; ②为获得样品中Fe2+的含量,还需补充的实验是_________________________________。
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